| 936014-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• CAS: 936014-26-5
• 化学式: C₈₄H₇₈N₄O₂₈S₁₈
• 分子量: 2168.74
• InChiKey: DSFPMQSNQFSFJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.24
• 重原子数：
  134.0
• 可旋转键数：
  49.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  419.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  42.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 、 以 甲苯 为溶剂， 120.0~130.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以1.95 g的产率得到SOCl2
  参考文献：
  名称：

  Fluorene functionalised sexithiophenes—utilising intramolecular charge transfer to extend the photocurrent spectrum in organic solar cells

  摘要：

  我们制备了一系列带有缺电子芴单元的新型低聚噻吩，并对其进行了表征。这些材料通过 C8/C11 烷基链或三乙二醇侧基实现了官能化，但高级低聚物的溶解性仍然很差。通过紫外可见光谱和光诱导吸收光谱，研究了噻吩类似物（化合物 3）的吸收特性。利用 3 和富勒烯衍生物 [6,6]-phenyl-C61 丁酸甲酯（PCBM）的混合物制作了光伏电池。该装置的光电流光谱与sexithiophene 系统的吸收光谱相匹配，后者包含一个由 1,3-二硫代-芴单元产生的分子内电荷转移带。功率转换效率为 0.1%。

  DOI：

  10.1039/b609858d
• 作为产物：
  描述：

  2-[2,7-di(2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfonyl)-4,5-dinitro-9H-9-fluorenyliden]-5,7-di(2-thienyl)[1,3]dithiolo[4,5-b]thieno[3,4-e][1,4]dithiine 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fluorene functionalised sexithiophenes—utilising intramolecular charge transfer to extend the photocurrent spectrum in organic solar cells

  摘要：

  我们制备了一系列带有缺电子芴单元的新型低聚噻吩，并对其进行了表征。这些材料通过 C8/C11 烷基链或三乙二醇侧基实现了官能化，但高级低聚物的溶解性仍然很差。通过紫外可见光谱和光诱导吸收光谱，研究了噻吩类似物（化合物 3）的吸收特性。利用 3 和富勒烯衍生物 [6,6]-phenyl-C61 丁酸甲酯（PCBM）的混合物制作了光伏电池。该装置的光电流光谱与sexithiophene 系统的吸收光谱相匹配，后者包含一个由 1,3-二硫代-芴单元产生的分子内电荷转移带。功率转换效率为 0.1%。

  DOI：

  10.1039/b609858d