2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid | 110768-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dioxoisoindole-5-carboxylic acid
• CAS: 110768-21-3
• 化学式: C₁₅H₇Cl₂NO₄
• 分子量: 336.131
• InChiKey: WERSXZKRORMHNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid 、 3,4-二甲基苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid (3,4-dimethylphenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下结构的化合物；A-L1-B-C-D，这些化合物对于治疗或预防与动物（尤其是人类）中DGAT1活性相关的疾病或疾病非常有用。

  公开号：

  US20110046133A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯胺 、 偏苯三酸酐 反应 0.5h， 生成 2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mechanochemical synthesis of phthalimides with crystal structures of intermediates and products

  摘要：

  邻苯二甲酸酐与苯胺衍生物在固态下通过研磨（或揉合）成功合成了酞亚胺。选定的产品和中间体通过结晶学方法进行结晶和表征，为涉及共晶作为中间体的固态反应性提供了潜在的合理性。

  DOI：

  10.1039/c5ce00038f

文献信息

• METHOD OF TREATMENT
  申请人：Bose Avirup

  公开号：US20100016387A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Method of preventing or treating myocardial ischemia by inhibiting DGAT1 enzyme with a DGAT1 inhibitor compound.

  通过使用DGAT1抑制剂化合物来抑制DGAT1酶，预防或治疗心肌缺血的方法。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08222248B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The present invention provides compounds of the following structure; A-L1-B—C-D that are useful for treating or preventing conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了以下结构的化合物；A-L1-B—C-D，用于治疗或预防与动物，特别是人类DGAT1活性相关的病症或疾病。
• US8222248B2
  申请人：——

  公开号：US8222248B2

  公开（公告）日：2012-07-17
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] Composés organiques
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008048991A2

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] The present invention provides compounds of the following structure; A-L1-B-C-D that are useful for treating or preventing conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.
  [FR] La présente invention concerne des composés de structure suivante ; A-L1-B-C-D qui sont utiles pour le traitement ou la prévention de maladies ou de troubles associés avec l'activité DGAT1 chez les animaux, notamment les hommes.
• [EN] METHOD OF INCREASING CELLULAR PHOSPHATIDYL CHOLINE BY DGAT1 INHIBITION<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ACCROISSEMENT DE PHOSPHATIDYL-CHOLINE DES CELLULES PAR L'INHIBITION DE LA DGAT1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009112445A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Method of increasing phosphatidylcholine in vivo by inhibiting the enzymatic activity of DGAT1 to treat diseases which may be caused or exacerbated by inadequate phosphatidylcholine production, including atherosclerosis and ulcerative colitis.