4(1H)-Quinazolinone, 2,3,5,6,7,8-hexahydro-2-(4-methoxyphenyl)- | 105550-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4(1H)-Quinazolinone, 2,3,5,6,7,8-hexahydro-2-(4-methoxyphenyl)-
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 105550-61-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: OFYVBKOQKIFPGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(1H)-Quinazolinone, 2,3,5,6,7,8-hexahydro-2-(4-methoxyphenyl)- 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Fueloep, Ferenc; Bernath, Gabor, Synthesis, 1985, # 12, p. 1148 - 1149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 2-氧代-环己烷羧酰胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以36%的产率得到4(1H)-Quinazolinone, 2,3,5,6,7,8-hexahydro-2-(4-methoxyphenyl)-
  参考文献：
  名称：

  Fueloep, Ferenc; Bernath, Gabor, Synthesis, 1985, # 12, p. 1148 - 1149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fueloep, Ferenc; Bernath, Gabor, Synthesis, 1985, # 12, p. 1148 - 1149
  作者：Fueloep, Ferenc、Bernath, Gabor

  DOI：——

  日期：——
• FUELOEP, F.;BERNATH, G., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 12, 1148-1149
  作者：FUELOEP, F.、BERNATH, G.

  DOI：——

  日期：——
• FUELOEP, F.;BERNATH, G., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1986, 92, N 1, 24-25
  作者：FUELOEP, F.、BERNATH, G.

  DOI：——

  日期：——