2,3-Bis(phenylsulfanylmethyl)-1-benzothiophene | 1150615-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,3-Bis(phenylsulfanylmethyl)-1-benzothiophene
• 英文别名: 2,3-bis(phenylsulfanylmethyl)-1-benzothiophene
• CAS: 1150615-63-6
• 化学式: C₂₂H₁₈S₃
• 分子量: 378.583
• InChiKey: INFFDMFSWJLBSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis(phenylsulfanylmethyl)-1-benzothiophene 在 氢氟酸 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2,3-bis((phenylsulfinyl)methyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of Indolyl-2/3-methylsulfoxides Using HF/H₂O₂

  摘要：

  A variety of indolyl-2/3-methylsulfides tethered with sensitive functionalities were oxidized to the corresponding sulfoxides using a hitherto unexplored HF/H2O2 system.

  DOI：

  10.1080/00397910802517848
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(溴甲基)-1-苯并噻吩 、 苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3-Bis(phenylsulfanylmethyl)-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of Indolyl-2/3-methylsulfoxides Using HF/H₂O₂

  摘要：

  A variety of indolyl-2/3-methylsulfides tethered with sensitive functionalities were oxidized to the corresponding sulfoxides using a hitherto unexplored HF/H2O2 system.

  DOI：

  10.1080/00397910802517848

文献信息

• Facile Preparation of Indolyl-2/3-methylsulfoxides Using HF/H₂O₂
  作者：Ganesan Gobi Rajeshwaran、Neelamegam Ramesh、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1080/00397910802517848

  日期：2009.3.10

  A variety of indolyl-2/3-methylsulfides tethered with sensitive functionalities were oxidized to the corresponding sulfoxides using a hitherto unexplored HF/H2O2 system.