3-{4-(1-imidazolylmethyl)phenyl}-2-propen-1-yl acetoacetate | 123853-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{4-(1-imidazolylmethyl)phenyl}-2-propen-1-yl acetoacetate
• 英文别名: [(E)-3-[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enyl] 3-oxobutanoate
• CAS: 123853-29-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: RUOSBDGKZRCZKA-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-(1-imidazolylmethyl)phenyl}-2-propen-1-yl acetoacetate 在 乙酸铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以89.4%的产率得到(E)-3-(4-(1-imidazolylmethyl)phenyl]-2-propene-1-yl 3-aminocrotonate
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridine derivatives

  摘要：

  具有扩血管活性和抑制血小板聚集活性的式(I)的1,4-二氢吡啶衍生物： 其中Ar¹代表一个芳香烃基或杂环基，可能具有至少一个取代基；R¹代表一个可能具有至少一个取代基的碳氢基团；A和B分别代表一个可能具有至少一个取代基的碳氢基团，在其中主链的任何碳原子可以被氮原子或氧原子取代；Ar²代表一个芳香烃基或杂环基；Ar³代表一个可能具有至少一个取代基的杂环基；n为0或1。

  公开号：

  EP0320984A3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]allyl alcohol 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-{4-(1-imidazolylmethyl)phenyl}-2-propen-1-yl acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridine derivatives

  摘要：

  具有扩血管活性和抑制血小板聚集活性的式(I)的1,4-二氢吡啶衍生物： 其中Ar¹代表一个芳香烃基或杂环基，可能具有至少一个取代基；R¹代表一个可能具有至少一个取代基的碳氢基团；A和B分别代表一个可能具有至少一个取代基的碳氢基团，在其中主链的任何碳原子可以被氮原子或氧原子取代；Ar²代表一个芳香烃基或杂环基；Ar³代表一个可能具有至少一个取代基的杂环基；n为0或1。

  公开号：

  EP0320984A3

文献信息

• Optical active 1,4-dihydropyridine derivates
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0403957A2

  公开（公告）日：1990-12-27

  Optical active 1,4-dihydropyridine derivatives of formula: wherein Ar¹ represents an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heteromonocyclic or heterobicyclic group containing therein 1 to 3 atoms selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen; R¹ represents a hydrocarbon group which may have one or more substituents; A represents (i) a straight chain or branched chain unsaturated hydrocarbon group, (ii) a cyclic unsaturated hydrocarbon group, or (iii) a group selected from the group consisting of -R-O-N=CH-, -R-N=N-, -R-CH=N- and -R-N=CH-, in which R is an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms; B represents an alkylene or alkenylene group having 1 to 3 carbon atoms, which may have a substituent; Ar² represents an aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group; Ar³ represents a heterocyclic group which may have one or more substituents; and n is 0 or 1, and * indicates an optically active cite.

  式中具有光学活性的 1,4-二氢吡啶衍生物： 其中 Ar¹ 代表芳香烃基团或芳香杂单环基团或杂环基团，其中包含 1 至 3 个原子，这些原子选自由氧、硫和氮组成的组；R¹ 代表烃基团，可以有一个或多个取代基；A 代表(i)直链或支链不饱和烃基，(ii)环状不饱和烃基，或(iii)选自-R-O-N=CH-、-R-N=N-、-R-CH=N-和-R-N=CH-的基团，其中 R 是具有 1 至 6 个碳原子的亚烷基；Ar² 代表芳香烃基团或杂环基团；Ar³ 代表杂环基团，可带有一个或多个取代基；n 为 0 或 1，* 表示光学活性引物。
• US5286869A
  申请人：——

  公开号：US5286869A

  公开（公告）日：1994-02-15
• 1,4-Dihydropyridine derivatives
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0320984A3

  公开（公告）日：1989-12-27

  1,4-Dihydropyridine derivatives of the formula (I) having vasodilative activity and inhibitory activity on platelet aggregation: wherein Ar¹ represents an aromatic hydrocarbon group or heterocyclic group which may have at least one substituent; R¹ represents a hydrocarbon group which may have at least one substituent; A and B each represent a hydrocarbon group which may have at least one substituent, in which any of the carbon atoms in the main chain thereof may be replaced by a nitrogen atom or an oxygen atom; Ar² represents an aromatic hydrocarbon group or heterocyclic group; Ar³ represents a heterocyclic group which may have at least one substituent; and n is 0 or 1.

  具有扩血管活性和抑制血小板聚集活性的式(I)的1,4-二氢吡啶衍生物： 其中Ar¹代表一个芳香烃基或杂环基，可能具有至少一个取代基；R¹代表一个可能具有至少一个取代基的碳氢基团；A和B分别代表一个可能具有至少一个取代基的碳氢基团，在其中主链的任何碳原子可以被氮原子或氧原子取代；Ar²代表一个芳香烃基或杂环基；Ar³代表一个可能具有至少一个取代基的杂环基；n为0或1。
• 1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Fujirebio Kabushiki Kaisha

  公开号：US05286869A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  1,4-Dihydropyridine derivatives of formula: ##STR1## wherein Ar.sup.1 represents an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heteromonocyclic or heterobicyclic group containing therein 1 to 3 atoms selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen; R.sup.1 represents a hydrocarbon group which may have one or more substituents; A represents (i) a straight chain or branched chain unsaturated hydrocarbon group, (ii) a cyclic unsaturated hydrocarbon group, or (iii) a group selected from the group consisting of --R--O--N.dbd.CH--, --R--N.dbd.N--, --R--CH.dbd.N-- and --R--N.dbd.CH--, in which R is an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms; B represents an alkylene or alkenylene group having 1 to 3 carbon atoms, which may have a substituent; Ar.sup.2 represents an aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group; Ar.sup.3 represents a heterocyclic group which may have one or more substituents; and n is 0 or 1, and the corresponding optical active 1,4-dihydropyridine derivatives, having an optically active cite as indicated by *, have both superior vasodilative and platelet aggregation inhibiting activities.

  公式： ##STR1## 其中Ar.sup.1代表一个芳香族烃基或含有1至3个来自氧、硫和氮的原子的芳香族杂单环或杂双环基团；R.sup.1代表一个可以具有一个或多个取代基的碳氢基团；A代表（i）一个直链或支链不饱和碳氢基团，（ii）一个环状不饱和碳氢基团，或（iii）从--R--O--N.dbd.CH--，--R--N.dbd.N--，--R--CH.dbd.N--和--R--N.dbd.CH--等组中选择的一种基团，其中R是具有1至6个碳原子的烷基基团；B代表具有1至3个碳原子的烷基或烯烃基团，可以具有取代基；Ar.sup.2代表一个芳香族烃基或杂环基团；Ar.sup.3代表一个可以具有一个或多个取代基的杂环基团；n为0或1，相应的光学活性1,4-二氢吡啶衍生物，具有如*所示的光学活性位点，具有优越的血管扩张和血小板聚集抑制活性。