(2E)-1-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-3-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2E)-1-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-3-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 4'-methylthio-4-phenylchalcone；(E)-1-(4-methylsulfanylphenyl)-3-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₂H₁₈OS
• 分子量: 330.45
• InChiKey: AJFKQAGDCPTQAX-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯乙酮 、 对苯基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2E)-1-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-3-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-(1,3-Diazacycloalkenyl)-2-hydrazones of substituted chalcones

  摘要：

  描述了取代香豆素的2-(1,3-二氮杂环烯基)-2-肼酮的制备。这些化合物在温血动物中作为抗结核药物是有用的。

  公开号：

  US03931152A1

文献信息

• Water Compatible Multicomponent Cascade Suzuki/Heck-Aldol, Suzuki-Aldol-Suzuki, and Aldol-Suzuki-Aldol Reactions: An Ecofriendly Paradigm for Multiple CarbonCarbon Bond Formation in One Pot
  作者：Rajesh Kumar、Richa、Nitin H. Andhare、Amit Shard、Arun K. Sinha

  DOI：10.1002/chem.201303069

  日期：2013.10.25

  Aryls in hot water: A versatile strategy has been devised for the synthesis of biologically active biaryl(hetero)chalcones from readily available precursors (see scheme). The method is step, pot, and carbon economic, ligand‐free, devoid of toxic reagents/solvents, and has a wide substrate scope.

  热水中的芳基：已经设计了一种通用的策略，可以从容易获得的前体中合成具有生物活性的联芳基（杂）查耳酮（参见方案）。该方法是一步，罐和碳经济，无配体，无毒试剂/溶剂的方法，并且具有广泛的底物范围。
• Karabasanagouda; Adhikari, Airody Vasudeva; Girisha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 3, p. 430 - 437
  作者：Karabasanagouda、Adhikari, Airody Vasudeva、Girisha

  DOI：——

  日期：——
• US3931152A
  申请人：——

  公开号：US3931152A

  公开（公告）日：1976-01-06