2,6-Dichlor-4-methylthio-anilin | 23153-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dichlor-4-methylthio-anilin
• 英文别名: 2,6-Dichloro-4-(methylthio)benzenamine；2,6-dichloro-4-methylsulfanylaniline
• CAS: 23153-07-3
• 化学式: C₇H₇Cl₂NS
• 分子量: 208.111
• InChiKey: VZIIBOTUKAWMRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dichlor-4-methylthio-anilin 生成 N,N-diethyl-glycine-(2,6-dichloro-4-methylsulfanyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  [关于局部麻醉剂的研究。七。烷基氨基乙酰基2,6-二氯-4-烷基巯基苯胺]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19572901209
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-aminobenzenesulfonyl chloride 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,6-Dichlor-4-methylthio-anilin
  参考文献：
  名称：

  [关于局部麻醉剂的研究。七。烷基氨基乙酰基2,6-二氯-4-烷基巯基苯胺]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19572901209

文献信息

• General Principles for the Design of Visible‐Light‐Responsive Photoswitches: Tetra‐ <i>ortho</i> ‐Chloro‐Azobenzenes
  作者：Lucien N. Lameijer、Simon Budzak、Nadja A. Simeth、Mickel J. Hansen、Ben L. Feringa、Denis Jacquemin、Wiktor Szymanski

  DOI：10.1002/anie.202008700

  日期：2020.11.23

  a design rulebook for tetra‐ortho‐chloroazobenzenes, an emerging class of visible‐light‐responsive photochromes, by elucidating the role that substituents play in defining their key characteristics: absorption spectra, band overlap, photoswitching efficiencies, and half‐lives of the unstable cis isomers. This is achieved through joint photochemical and theoretical analyses of a representative library

  分子光电开关可实现对生物系统，纳米机器和智能材料的可逆外部控制。它们的发展是由对低能量（绿-红-NIR）光开关的需求推动的，以允许无创手术穿透深层组织。缺乏明确的设计原理来适应和优化此类系统限制了进一步的应用。在这里，我们通过阐明取代基在定义其关键特征（吸收光谱，谱带重叠，光开关效率和半衰期）中所起的作用，为四邻氯代偶氮苯（一种新兴的可见光响应型色料）提供了设计规则手册。不稳定的顺式异构体 这是通过对具有代表性的具有不同电子性质的取代基的分子的库进行联合光化学和理论分析而实现的。提出了一组准则，这些准则可通过明智的光致变色工程使属性调整到所需的应用程序。