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7-(p-chlorophenyl)-3-methyl-8H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one | 68469-27-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(p-chlorophenyl)-3-methyl-8H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one
英文别名
8H-7-(p-Chlorphenyl)-3-methyl-as-triazino<3,4-b><1,3,4>thiadiazin-4-on;7-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-8H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one;7-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-8H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one;7-(4-chlorophenyl)-3-methyl-8H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one
7-(p-chlorophenyl)-3-methyl-8H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one化学式
CAS
68469-27-2
化学式
C12H9ClN4OS
mdl
——
分子量
292.749
InChiKey
OYUMERJRBPSDQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(p-chlorophenyl)-3-methyl-8H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one 反应 0.75h, 以69%的产率得到7-(p-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrolytic desulfurization ring contraction of condensed thiadiazines as a general route towards pyrazoloazines and pyrazoloazoles with a bridgehead (ring junction) nitrogen atom
    摘要:
    Pyrolytic conversion of [1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-ones, [1,3,4]thiadiazino[2,3-b]quinazolin-10-ones and [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines into their corresponding pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-ones, Pyrazolo[4,3-b]quinazolin-9-ones and pyrazolo[5,1-b][1,2,4]triazoles via desulfurization ring contraction is described. The starting condensed 1,3,4-thiadiazines were prepared from the corresponding readily available 4-amino-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(4H)-ones, 3-amino-2,3-dihydro-2-thioxo-quinazolin-4(1H)-one and 4-amino-3(2H)-thioxo-1,2,4-triazoles upon reaction with the appropriate alpha-haloketones in two steps, or directly in one step in ethylpyridinium tetrafluoroborate (ionic liquid, IL). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.067
  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-3-(2-(p-chlorophenyl)-2-oxoethylsulfanyl)-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到7-(p-chlorophenyl)-3-methyl-8H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrolytic desulfurization ring contraction of condensed thiadiazines as a general route towards pyrazoloazines and pyrazoloazoles with a bridgehead (ring junction) nitrogen atom
    摘要:
    Pyrolytic conversion of [1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-ones, [1,3,4]thiadiazino[2,3-b]quinazolin-10-ones and [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines into their corresponding pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-ones, Pyrazolo[4,3-b]quinazolin-9-ones and pyrazolo[5,1-b][1,2,4]triazoles via desulfurization ring contraction is described. The starting condensed 1,3,4-thiadiazines were prepared from the corresponding readily available 4-amino-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(4H)-ones, 3-amino-2,3-dihydro-2-thioxo-quinazolin-4(1H)-one and 4-amino-3(2H)-thioxo-1,2,4-triazoles upon reaction with the appropriate alpha-haloketones in two steps, or directly in one step in ethylpyridinium tetrafluoroborate (ionic liquid, IL). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.067
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文献信息

  • Bala,S. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16B, p. 481 - 483
    作者:Bala,S. et al.
    DOI:——
    日期:——
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