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SR95199 | 65559-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
SR95199
英文别名
3-Methyl-6-phenyl-s-triazolo<4,3-b>pyridazine;3-methyl-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine;3-Methyl-6-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
SR95199化学式
CAS
65559-68-4
化学式
C12H10N4
mdl
——
分子量
210.238
InChiKey
OAVPGZZEIGFNCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-肼基-6-苯基吡嗪乙酰氯 在 sodium amide 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到SR95199
    参考文献:
    名称:
    Shams, N. A.; Kaddah, A. M.; Moustafa, A. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 317 - 320
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF LIN28 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIN28 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2021126779A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present disclosure relates to compounds of formula (I) and compositions comprising the same. The disclosure further relates to methods of treating cancers.
    本公开涉及公式(I)的化合物以及包含相同化合物的组合物。进一步地,本公开还涉及治疗癌症的方法。
  • Synthesis and anxiolytic activity of 6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines
    作者:J. D. Albright、D. B. Moran、W. B. Wright、J. B. Collins、B. Beer、A. S. Lippa、E. N. Greenblatt
    DOI:10.1021/jm00137a020
    日期:1981.5
    The synthesis of a series of 6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines (VIII) is reported. Some of these derivatives show activity in tests predictive of anxiolytic activity [(a) protection against pentylenetetrazole-induced convulsions; (b) thirsty rat conflict procedure]. They also represent a new class of compound which inhibits [3H]diazepam binding. Structure--activity correlations
    报道了一系列6-(取代的苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪(VIII)的合成。这些衍生物中的一些在预测抗焦虑活性的试验中显示出活性[(a)防止戊四唑诱发的惊厥;(b)口渴的老鼠冲突程序]。它们也代表了抑制[3H]地西p结合的一类新化合物。讨论了结构-活性的相关性,以及结构VIII抑制[3H]地西ze结合的能力(体外)。
  • ALBRIGHT, J. D.;MORAN, D. B.;WRIGHT, W. B. ,, JR.;COLLINS, J. B.;BEER, B.+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 5, 592-600
    作者:ALBRIGHT, J. D.、MORAN, D. B.、WRIGHT, W. B. ,, JR.、COLLINS, J. B.、BEER, B.+
    DOI:——
    日期:——
  • SATOH, KAZUE;MIYASAKA, TADASHI, J. PHARM. SOC. JAP., 1983, 103, N 4, 399-410
    作者:SATOH, KAZUE、MIYASAKA, TADASHI
    DOI:——
    日期:——
  • SHAMS, N. A.;KADDAH, A. M.;MOUSTAFA, A. H., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 4, 317-320
    作者:SHAMS, N. A.、KADDAH, A. M.、MOUSTAFA, A. H.
    DOI:——
    日期:——
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