Ethyl-(5-mercapto-naphthyl-1)-carbonat | 77204-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl-(5-mercapto-naphthyl-1)-carbonat
• 英文别名: carbonic acid ethyl ester-(5-mercapto-[1]naphthyl ester)；5-(Carbaethoxy-oxy)-1-mercapto-naphthalin；Kohlensaeure-aethylester-(5-mercapto-[1]naphthylester)；Ethyl (5-sulfanylnaphthalen-1-yl) carbonate
• CAS: 77204-19-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃S
• 分子量: 248.302
• InChiKey: NTRHVVFDBIVRCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-(5-mercapto-naphthyl-1)-carbonat 在 乙醇 、 三氯化铁 作用下， 生成 di(5-hydroxy-1-naphthyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  Rennert, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Ethoxycarbonyloxynaphthalin-1-sulfonylchlorid 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 硫酸 、 水 为溶剂， 以9.4 g的产率得到Ethyl-(5-mercapto-naphthyl-1)-carbonat
  参考文献：
  名称：

  Naphthyloxy acetic acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient

  摘要：

  式(I)的萘氧乙酸衍生物 其中A为H，-(烷基)COOR1，-(烷基)CONR2R3，-(烷基)OH，-(烷基)四唑，-(烷基)CN；E为单键或烷基；G为—S—，—SO—，—SO2—，—O—或—NR4—；L为烷基，—(CH2)m—CH═CH—(CH2)n—或—(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—；M为苯基，苯基(硫、氧、氨基)，二苯甲基，二苯甲基(硫、氧、氨基)，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物可以结合PGE2受体，并表现出对PGE2受体的拮抗或激动活性。因此，它们可用作抗高脂血症、预防流产、镇痛剂、止泻药、催眠剂、利尿剂、抗糖尿病药、引产剂、泻药、抗溃疡药、抗胃炎药或降压药等。

  公开号：

  US06335366B2

文献信息

• NEIDLEIN R.; SCHAEFER G., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 91-93
  作者：NEIDLEIN R.、 SCHAEFER G.

  DOI：——

  日期：——
• Eine einfache Synthese substituierter Thiapseudo-phenalenone
  作者：Richard Neidlein、Gerhard Schäfer

  DOI：10.1002/ardp.19813140117

  日期：——