3,5-二溴-N,N-二甲基氨基吡嗪 | 84539-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,5-二溴-N,N-二甲基氨基吡嗪
• 英文名称: 2-(N,N-dimethyl)amino-3,5-dibromopyrazine
• 英文别名: 3,5-Dibromo-N,N-dimethylpyrazin-2-amine
• CAS: 84539-07-1
• 化学式: C₆H₇Br₂N₃
• 分子量: 280.95
• InChiKey: VZBCSKITGQNOCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  300.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-N,N-二甲基氨基吡嗪 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(N,N-dimethyl)amino-3,5-bis(3'-indolyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚基嘧啶和吲哚基吡嗪类化合物作为潜在抗肿瘤药的合成及细胞毒性评价。

  摘要：

  新型吲哚基嘧啶和吲哚基吡嗪已被合成为潜在的抗肿瘤剂。在体外，在一组60种人类肿瘤细胞系中筛选它们。化合物7、9、10、15、21对多种人类癌细胞系的GI（50）值均表现出低微摩尔范围的有效细胞毒活性。2,4-双（3'-吲哚基）嘧啶8显示对IGROV1肿瘤细胞系的选择性细胞毒活性，其GI（50）值低于0.01 microM。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00337-0
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3,5-二溴-N,N-二甲基氨基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  2,3-Diaminopyrazines as rho kinase inhibitors

  摘要：

  Inhibition of rho kinase ( ROCK) has been recognized as an important target for a number of diseases, including glaucoma. Herein we report SAR development around two hits from a kinase library that led to the discovery of the ROCK inhibitor compound 38. In vitro and in vivo analysis of this compound, including its effects in a monkey model of glaucoma will be discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.012

文献信息

• Aminopyrazine analogs for treating glaucoma and other rho kinase-mediated diseases and conditions
  申请人：Hellberg R. Mark

  公开号：US20060142307A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Methods for using aminopyrazine analogs to treat rho kinase-mediated diseases or rho kinase-mediated conditions, including controlling intraocular pressure and treating glaucoma, are disclosed. Ophthalmic pharmaceutical compositions useful in the treatment of eye diseases such as glaucoma, and additionally useful for controlling intraocular pressure, the compositions comprising an effective amount of aminopyrazine analogs, are also disclosed.

  使用氨基吡唑类似物治疗rho激酶介导的疾病或rho激酶介导的状况的方法被披露。这些疾病或状况包括控制眼内压和治疗青光眼。还披露了用于治疗眼疾如青光眼以及用于控制眼内压的眼科药物组合物，该组合物包含有效量的氨基吡唑类似物。
• AMINOPYRAZINE ANALOGS FOR TREATING GLAUCOMA AND OTHER RHO KINASE-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Hellberg Mark

  公开号：US20080269249A2

  公开（公告）日：2008-10-30

  Methods for using aminopyrazine analogs to treat rho kinase-mediated diseases or rho kinase-mediated conditions, including controlling intraocular pressure and treating glaucoma, are disclosed. Ophthalmic pharmaceutical compositions useful in the treatment of eye diseases such as glaucoma, and additionally useful for controlling intraocular pressure, the compositions comprising an effective amount of aminopyrazine analogs, are also disclosed.

  本发明公开了使用氨基吡嗪类似物治疗rho激酶介导的疾病或rho激酶介导的状况的方法，包括控制眼压和治疗青光眼。本发明还公开了用于治疗眼部疾病（如青光眼）和控制眼压的眼科药物组合物，该组合物包括有效量的氨基吡嗪类似物。
• PIPERAZINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF AD AND RELATED CONDITIONS
  申请人：Blurton Peter

  公开号：US20100204230A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds of formula (I) selectively inhibit production of Aβ(1-42) and hence find use in treatment of Alzheimer's disease and other conditions associated with deposition of A(β) in the brain.

  公式（I）的化合物选择性地抑制Aβ（1-42）的产生，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与Aβ在脑中沉积有关的疾病。
• Bromination of some pyridine and diazine N-oxides
  作者：William W. Paudler、Misa V. Jovanovic

  DOI：10.1021/jo00155a027

  日期：1983.4
• WO2008/99210
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——