tert-butyl N-[4-[[amino(nitramido)methylidene]amino]butyl]carbamate | 95656-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[[amino(nitramido)methylidene]amino]butyl]carbamate
• CAS: 95656-87-4
• 化学式: C₁₀H₂₁N₅O₄
• 分子量: 275.308
• InChiKey: AEPXRSPJKCCXMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  129.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N'-硝基-L-精氨酸 在 N-甲基吗啉 、 叔丁基硫醇 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 tert-butyl N-[4-[[amino(nitramido)methylidene]amino]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Manipulation of the cabboxyl groups of α-amino-acids and peptides using radical chemistry based on esters of -hydroxy-2-thiopyridone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86053-1

文献信息

• Reductive radical decarboxylation of amino-acids and peptides
  作者：Derek H. R. Barton、Yolande Hervé、Pierre Potier、Josiane Thierry

  DOI：10.1039/c39840001298

  日期：——

  Radicals generated from N-protected α-amino-acids by photolysis of their N-hydroxypyridine-2-thione esters at room temperature are efficiently quenched by t-butyl thiol to give decarboxy-acids; comparable reactions have been carried out on the side chain carboxy groups of suitably protected aspartic and glutamic acids.

  由N-保护的α-氨基酸在室温下光解其N-羟基吡啶-2-硫酮酯所产生的自由基被叔丁基硫醇有效地淬灭，得到脱羧酸；在适当保护的天冬氨酸和谷氨酸的侧链羧基上已经进行了类似的反应。