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L-精氨醇
L-精氨醇 | 84310-45-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
L-精氨醇
中文别名
((4S)-4-氨基-5-羟基戊基)胍;胍,[(4S)-4-氨基-5-羟基戊基]-(9CI)
英文名称
L-argininol
英文别名
N-(4-Amino-5-hydroxy-pentyl)-guanidine;2-[(4S)-4-amino-5-hydroxypentyl]guanidine
CAS
84310-45-2
化学式
C
6
H
16
N
4
O
mdl
——
分子量
160.219
InChiKey
UFAABHKZLQFLSG-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.2
重原子数:
11
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环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
111
氢给体数:
4
氢受体数:
3
SDS
SDS:3e093a1168fa26912651a476d8b1fba9
查看
反应信息
作为产物:
描述:
N-Boc-N'-硝基-L-精氨酸
在
钯
锂硼氢
、
氢气
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 52.0h, 生成
L-精氨醇
参考文献:
名称:
铜绿素酶,铜绿微囊藻的蛋白酶抑制剂
摘要:
从铜绿微囊藻中分离出五种新的蛋白酶抑制剂,分别与铜绿菌素298-A(5),98-A(1)和98-B(2)有关。铜绿菌素98-C(3)和101(4)在Hpla单元中不同于1。Aeruginosin 298-B(6)在5中缺少精氨酸单元。由于存在精氨酸单元,因此在HPLC中观察到铜绿素酶89-A(7)和89-B(8)为互变异构体。结构3、4和6-8根据光谱数据和降解产物的色谱分析确定。1–8的绝对立体化学是通过光谱和化学研究相结合得出的。
DOI:
10.1016/s0040-4020(99)00621-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Preparation of argininol
作者:
Alberta Rhein、Marian Jutisz
DOI:
10.1016/0006-3002(52)90226-6
日期:
1952.1
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