3-甲基-4-苯基噻唑啉-2-硫酮 | 21402-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-苯基噻唑啉-2-硫酮
• 英文名称: 3-Methyl-4-phenyl-4-thiazolin-2-thion
• 英文别名: 3-Methyl-4-phenylthiazolin-2-thion；3-Methyl-4-phenylthiazole-2(3H)-thione；3-methyl-4-phenyl-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 21402-19-7
• 化学式: C₁₀H₉NS₂
• mdl: MFCD00059731
• 分子量: 207.32
• InChiKey: YGZDFPNBMUHUON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127.0 to 132.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

SDS

3-甲基-4-苯基噻唑啉-2-硫酮

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Methyl-4-phenylthiazoline-2-thione

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-甲基-4-苯基噻唑啉-2-硫酮
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 21402-19-7
分子式： C10H9NS2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3-甲基-4-苯基噻唑啉-2-硫酮

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
130°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
3-甲基-4-苯基噻唑啉-2-硫酮

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-甲基-4-苯基噻唑啉-2-硫酮

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-苯基噻唑啉-2-硫酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(3-methyl-4-phenyl-3H-thiazol-2-ylidenemethyl)-6-phenyl-6H-thiopyran-2,3,4,5-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  McKinnon,D.M. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 207 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-4-phenyl-4-hydroxy-thiazolidinthion-(2) 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到3-甲基-4-苯基噻唑啉-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  作为酪氨酸酶抑制剂的 2(3H)-噻唑硫酮的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列 2(3H)-噻唑硫酮 3-5，并评估了酪氨酸酶抑制和 DPPH 自由基清除活性。其中，3-甲基-4-苯基-2(3H)-噻唑硫酮(4a)显示出良好的酪氨酸酶抑制活性，甚至优于众所周知的酪氨酸酶抑制剂曲酸。从结构-活性的角度来看，虽然发现原型 3-5 中的酚羟基可能有助于清除 DPPH 自由基，但酪氨酸酶抑制的效力与酚部分的存在之间没有相关性. 计算机模拟 ADME-Tox 筛选显示，最有效的化合物 4a 的药物相似性和药物评分值显着高于曲酸。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200028

文献信息

• The Oxidation of Heterocyclic Thiones
  作者：James L. Charlton、Sheena M. Loosmore、David M. McKinnon

  DOI：10.1139/v74-442

  日期：1974.9.1

  The treatment of a variety of heterocyclic thiones with hydrogen peroxide in acetic acid produces either heteroaromatic cations or the corresponding "oxo" compound. The results may be correlated with structural and electronic features. Benzo substitution or the presence of strongly electron withdrawing groups in the molecule favors the latter product, whereas the presence of a σ trivalent nitrogen atom in the molecule favors the former.

  将各种杂环硫醚与过氧化氢在醋酸中处理，会产生杂芳阳离子或相应的“氧化”化合物。结果可能与结构和电子特性相关。苯基取代物或分子中强电子抽提基团的存在有利于后者产物的生成，而分子中存在σ三价氮原子有利于前者的生成。
• Multicomponent Reaction of CS₂, Amines, and Sulfoxonium Ylides in Water: Straightforward Access to β-Keto Dithiocarbamates, Thiazolidine-2-thiones, and Thiazole-2-thiones
  作者：Naveen Kumar、Ajay Sharma、Upendra Kumar、Satyendra Kumar Pandey

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02763

  日期：2023.5.5

  catalyst-free synthetic methods for β-keto dithiocarbamates, thiazolidine-2-thiones, and thiazole-2-thiones via the multicomponent reaction of CS2, amines, and sulfoxonium ylides have been described. The β-keto sulfoxonium ylides furnished β-keto dithiocarbamates in the presence of CS2 and secondary amines, whereas primary amines afforded thiazolidine-2-thiones or thiazole-2-thiones after dehydration in an acidic

  已经描述了通过 CS 2 、胺和氧化硫叶立德的多组分反应合成 β-酮基二硫代氨基甲酸酯、噻唑烷-2-硫酮和噻唑-2-硫酮的简单、通用且无催化剂的合成方法。β-酮基亚砜叶立德在 CS 2和仲胺存在下生成 β-酮基二硫代氨基甲酸酯，而伯胺在酸性环境中脱水后生成噻唑烷-2-硫酮或噻唑-2-硫酮。反应过程简单，底物范围广，官能团耐受性好。
• 4-Thiazoline-2-thiones. I. The Structure of Intermediate 4-Hydoxythiazolidine-2-thiones
  作者：W. J. Humphlett、R. W. Lamon

  DOI：10.1021/jo01031a008

  日期：1964.8
• Huenig; Lampe, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1959, vol. <4> 8, p. 264,274
  作者：Huenig、Lampe

  DOI：——

  日期：——
• Kjellin,G.; Sandstroem,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, # 8, p. 2879 - 2887
  作者：Kjellin,G.、Sandstroem,J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图