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5-Ethoxy-1,3,4-triphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol | 166773-09-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Ethoxy-1,3,4-triphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol
英文别名
5-Ethoxy-1,3,4-triphenyl-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazole;3-ethoxy-2,4,5-triphenyl-3H-1,2,4-triazole
5-Ethoxy-1,3,4-triphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol化学式
CAS
166773-09-7
化学式
C22H21N3O
mdl
——
分子量
343.428
InChiKey
BSWAAMBBQFWWBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    28.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对映体纯吡咯烷酮氨基酸的有效合成。
    摘要:
    对映体(3S,5R,8S)-3- [N-(Boc)氨基] -1-氮杂双环[3.3.0]辛丹-2-酮8-羧酸(1)的合成步骤为9个步骤,总收率为16%由天冬氨酸β-醛7衍生。7的碳催化的酰胆碱缩合,然后乙酰化和碘化sa还原,得到线性前体(2S,7S)-α,ω-二氨基-4-氧代硫酸氢盐11,将其转化为N-(通过还原性胺化/内酰胺环化序列生成Boc)氨基吡咯烷基丁-2-酮羧酸1。X射线分析(3S,5R,8S)-甲基N-(Boc)氨基吡咯并丁-2-一羧酸酯21显示其内部骨架二面角(psi = -149度,phi = -49度)吻合良好具有II型贝塔转弯的理想值。N'上的质子NMR实验 -甲基-N-(Boc)氨基吡咯烷并二酮-2甲酰胺23表现出明显不同的NH化学位移和温度系数,表明溶剂保护和暴露的氢指示转弯构象。由于吡咯烷酮酮氨基酸可以用作构象刚性的二肽替代物,因此该合成应有助于它们在探索各种生物活性肽的构象-活性关系中的应用。
    DOI:
    10.1021/jo034739d
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文献信息

  • TOUGH, HEALABLE COMPOSITES DISPLAYING STRESS RELAXATION AT THE RESIN-FILLER INTERFACE
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE
    公开号:US20210002469A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    The present invention relates in part to compositions displaying stress relaxation at the polymer-filler interface. The adaptive interface (AI) formed by coupling moieties capable of dynamic covalent chemistry (DCC) within the polymer-filler interface promotes stress relaxation and yields tough, and healable composites.
    本发明部分涉及在聚合物-填料界面上显示应力松弛的组合物。通过在聚合物-填料界面内耦合能够进行动态共价化学(DCC)的偶联基而形成的自适应界面(AI),促进了应力松弛,并产生了坚韧且可愈合的复合材料。
  • Chemical Reactions of the Stable Carbene 1,3,4-Triphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ylidene
    作者:Dieter Enders、Klaus Breuer、Jan Runsink、J. Henrique Teles
    DOI:10.1002/jlac.199619961212
    日期:1996.12
    title compound 1,3,4-triphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ylidene (1), a stable carbene, is chemically characterized via its reactivity towards a multitude of organic substrates. Its behaviour in insertion, addition and cycloaddition reactions allows its classification as a typical representative of nucleophilic carbenes.
    标题化合物1,3,4-三苯基-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-亚烷基(1),一种稳定的卡宾,通过其对多种有机物的反应性进行化学表征基材。它在插入,加成和环加成反应中的行为使其可以归类为亲核卡宾的典型代表。
  • Network polymers and methods of making and using same
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE
    公开号:US11535713B2
    公开(公告)日:2022-12-27
    The present invention relates to covalent adaptable networks (CANs) having exchangeable crosslinks that are able to undergo repeated covalent bond reshuffling through photo-activation at ambient temperatures. The invention provides covalent adaptable network forming compositions as well as methods of forming, remolding and recycling the CANs of the invention.
    本发明涉及具有可交换交联的共价适应性网络(CANs),这种网络能够在环境温度下通过光活化进行反复的共价键重组。本发明提供了共价适应性网络形成组合物以及形成、重塑和回收本发明 CAN 的方法。
  • Enders, Dieter; Breuer, Klaus; Raabe, Gerhard, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 9, p. 1119 - 1122
    作者:Enders, Dieter、Breuer, Klaus、Raabe, Gerhard、Runsink, Jan、Teles, J. Henrique、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR PRODUCING 2-HYDROXY-4-(METHYLTHIO)BUTYRATE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2044013B1
    公开(公告)日:2013-05-29
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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