3-(naphth-2-ylmethoxy)phenylacetic acid | 123723-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphth-2-ylmethoxy)phenylacetic acid
• 英文别名: 2-[3-(Naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl]acetic acid
• CAS: 123723-87-5
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: RIXFYHNVMCXVIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)萘 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(naphth-2-ylmethoxy)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-[（芳基甲氧基）苯基]羧酸，异羟肟酸，四唑和磺酰甲酰胺。新型结构的有效口服活性白三烯D4拮抗剂。

  摘要：

  制备了四个系列的N-[（芳基甲氧基）苯基]化合物作为白三烯D4（LTD4）拮抗剂。在异羟肟酸系列中，3-（2-喹啉基甲氧基）苯乙氧基异羟肟酸甲酯（Wy-48,422，20）是LTD4诱导的支气管收缩的最有效抑制剂，口服ED50为7.9 mg / kg。化合物20还以3.6mg / kg的ED 50口服抑制豚鼠卵白蛋白诱导的支气管收缩。在体外，用吲哚美辛和1-半胱氨酸预处理的LTD4诱导的豚鼠气管收缩，20产生的pKB值为6.08。在磺酰基羧酰胺系列中，N-[（（4-甲基苯基）磺酰基] -3-（2-喹啉基甲氧基）-苯甲酰胺（Wy-49,353，30）是最有效的拮抗剂。化合物30口服抑制LTD4-和卵清蛋白诱导的支气管收缩，ED50分别为0.4和20.2 mg / kg。体外，针对LTD4诱导的豚鼠气管收缩，30产生的pKB值为7.78。在用作上述两个系列中间体的羧酸系列中，3-（2-喹啉基甲氧基）苯乙酸（Wy-46

  DOI：

  10.1021/jm00163a039

文献信息

• .alpha.,.alpha. dialkylbenzyl derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05288742A1

  公开（公告）日：1994-02-22

  The invention concerns .alpha.,.alpha.-dialkylbenzyl derivatives of the formula I ##STR1## wherein Ar.sup.1 is phenyl or naphthyl, or a 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen heteroatoms and optionally containing a further heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulphur; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or is (1-3C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; the phenylene group may optionally bear one or two substituents R.sup.3 ; each of R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, is (1-4C)alkyl, (2-4C)alkenyl, (2-4C)alkynyl, fluoro-(1-4C)alkyl, phenyl or phenyl-(1-4C)alkyl, provided that both of R.sup.1 and R.sup.2 are not methyl or fluoromethyl; and Q is cyano, amino, nitro, formyl, (1-4C)alkoxy, thiazolyl or (2-4C)alkanoyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.

  该发明涉及公式I的α，α-二烷基苄衍生物 其中Ar.sup.1为苯或萘，或含有一个或两个氮杂原子并且可选择性地含有来自氮、氧和硫的进一步杂原子的一个10元杂环杂环基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或是(1-3C)烷基；X.sup.1为氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；苯基基团可能可选择性地带有一个或两个取代基R.sup.3；每个R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，为(1-4C)烷基，(2-4C)烯基，(2-4C)炔基，氟代-(1-4C)烷基，苯基或苯基-(1-4C)烷基，只要R.sup.1和R.sup.2都不是甲基或氟甲基；Q为氰基，氨基，硝基，甲酰基，(1-4C)烷氧基，噻唑基或(2-4C)烷酰基；或其药学上可接受的盐；其制备方法；含有它们的制药组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。
• Alpha, alpha-dialkylbenzyl derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0505122A1

  公开（公告）日：1992-09-23

  The invention concerns α,α-dialkylbenzyl derivatives of the formula I wherein Ar¹ is phenyl or naphthyl, or a 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen heteroatoms and optionally containing a further heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulphur; A¹ is a direct link to X¹ or is (1-3C)alkylene; X¹ is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; the phenylene group may optionally bear one or two substituents R³; each of R¹ and R², which may be the same or different, is (1-4C)alkyl, (2-4C)alkenyl, (2-4C)alkynyl, fluoro-(1-4C)alkyl, phenyl or phenyl-(1-4C)alkyl, provided that both of R¹ and R² are not methyl or fluoromethyl; and Q is cyano, amino, nitro, formyl, (1-4C)alkoxy, thiazolyl or (2-4C)alkanoyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.

  本发明涉及式 I 的 α、α-二烷基苄基衍生物 其中 Ar¹ 是苯基或萘基，或含有一个或两个氮杂原子并可选择含有一个选自氮、氧和硫的杂原子的 10 元双环杂环分子； A¹ 与 X¹ 直接相连或为(1-3C)亚烷基； X¹ 是氧基、硫代、亚砜基或磺酰基； 亚苯基可任选带有一个或两个取代基 R³； R¹和 R²（可以相同或不同）各自是(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、氟-(1-4C)烷基、苯基或苯基-(1-4C)烷基，条件是 R¹ 和 R² 都不是甲基或氟甲基；以及 Q 是氰基、氨基、硝基、甲酰基、(1-4C)烷氧基、噻唑基或 (2-4C)烷酰基； 或其药学上可接受的盐； 它们的制造工艺；含有它们的药物组合物以及它们作为 5-脂氧合酶抑制剂的用途。
• US5288742A
  申请人：——

  公开号：US5288742A

  公开（公告）日：1994-02-22
• US5519022A
  申请人：——

  公开号：US5519022A

  公开（公告）日：1996-05-21
• N-[(Arylmethoxy)phenyl] carboxylic acids, hydroxamic acids, tetrazoles, and sulfonyl carboxamides. Potent orally active leukotriene D4 antagonists of novel structure
  作者：John H. Musser、Anthony F. Kreft、Reinhold H. W. Bender、Dennis M. Kubrak、David Grimes、Richard P. Carlson、James M. Hand、Joseph Chang

  DOI：10.1021/jm00163a039

  日期：1990.1

  mg/kg, respectively. In vitro, against LTD4-induced contraction of isolated guinea pig trachea, 30 produced a pKB value of 7.78. In the carboxylic acid series, which served as intermediates for the above two series, 3-(2-quinolinylmethoxy)benzeneacetic acid (Wy-46,016, 5) was the most potent inhibitor of LTD4-induced bronchoconstriction (99% at 25 mg/kg, intraduodenally); however, the pKB for this compound

  制备了四个系列的N-[（芳基甲氧基）苯基]化合物作为白三烯D4（LTD4）拮抗剂。在异羟肟酸系列中，3-（2-喹啉基甲氧基）苯乙氧基异羟肟酸甲酯（Wy-48,422，20）是LTD4诱导的支气管收缩的最有效抑制剂，口服ED50为7.9 mg / kg。化合物20还以3.6mg / kg的ED 50口服抑制豚鼠卵白蛋白诱导的支气管收缩。在体外，用吲哚美辛和1-半胱氨酸预处理的LTD4诱导的豚鼠气管收缩，20产生的pKB值为6.08。在磺酰基羧酰胺系列中，N-[（（4-甲基苯基）磺酰基] -3-（2-喹啉基甲氧基）-苯甲酰胺（Wy-49,353，30）是最有效的拮抗剂。化合物30口服抑制LTD4-和卵清蛋白诱导的支气管收缩，ED50分别为0.4和20.2 mg / kg。体外，针对LTD4诱导的豚鼠气管收缩，30产生的pKB值为7.78。在用作上述两个系列中间体的羧酸系列中，3-（2-喹啉基甲氧基）苯乙酸（Wy-46