2-(3-氯苯基)乙酸乙酯 | 33709-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯苯基)乙酸乙酯
• 英文名称: 3-Chlor-1-<2-acetoxy-ethyl>-benzol
• 英文别名: Phenethyl alcohol, m-chloro-, acetate；2-(3-chlorophenyl)ethyl acetate
• CAS: 33709-41-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD12964342
• 分子量: 198.649
• InChiKey: AINURQUNOQXLRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酸 、 乙酰氯 生成 2-(3-氯苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  El Zein,M. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1978, vol. 87, p. 67 - 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent Effects. XVI. Acetolysis of 2-Phenylethyl Tosylates
  作者：Mizue Fujio、Kimito Funatsu、Mutsuo Goto、Yoji Seki、Masaaki Mishima、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.60.1091

  日期：1987.3

  acetolysis rates of 2-arylethyl tosylates were determined for a series of aryl substituents. The non-linear substituent effect was reasonably accounted for on the basis of two linear LArSR relationships; one for the aryl-assisted (FkΔ) and one for the unassisted (ks) processes, respectively. A precise dissection of the apparent substituent effect into individual effects for both processes was achieved

  对一系列芳基取代基测定了甲苯磺酸 2-芳基乙酯的乙酰化速率。在两个线性 LArSR 关系的基础上合理地解释了非线性取代基效应；一种分别用于芳基辅助 (FkΔ) 和一种用于无辅助 (ks) 过程。以这种方式实现了将表观取代基效应精确分解为两个过程的单独效应。取代基对 ks 过程的影响可以描述为 σ° 的线性函数，具有 -0.19 的小 ρs，而根据 LArSR 方程对 FkΔ 过程的影响可以描述为 ρΔ=-3.87 和 rΔ=0.631。在 FkΔ 过程中使用 σ+ 未能给出任何合理的剖析。该 FkΔ 过程的 r 值与新植物溶剂分解的 r 值基本相同。唯一的 r 值为 0。
• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES USEFUL AS OCULAR HYPOTENSIVE AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU THIOPHÈNE UTILES EN TANT QU'AGENTS HYPOTENSIFS OCULAIRES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009132087A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds comprising (formula I), or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein G, B, D, and Y are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
• El Zein,M. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1978, vol. 87, p. 67 - 74
  作者：El Zein,M. et al.

  DOI：——

  日期：——