2-(3-氯苯基)乙酰胺盐酸盐 | 6487-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯苯基)乙酰胺盐酸盐
• 英文名称: 3-Chlorophenylacetamidine hydrochloride
• 英文别名: 2-(3-chloro-phenyl)-acetamidinine hydrochloride；2-(3-Chlorophenyl)ethanimidamide hydrochloride；2-(3-chlorophenyl)ethanimidamide;hydrochloride
• CAS: 6487-96-3
• 化学式: C₈H₉ClN₂*ClH
• 分子量: 205.087
• InChiKey: SSKYLHULHCUDLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯苯基)乙酰胺盐酸盐 在 四乙基氯化铵 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 丙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 7-benzyl-4-chloro-2-(3-chlorobenzyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido[4,5-d]azepines as potent and selective 5-HT2C receptor agonists: Design, synthesis, and evaluation of PF-3246799 as a treatment for urinary incontinence

  摘要：

  New pyrimido[4,5-d]azepines 7 are disclosed as potent 5-HT2C receptor agonists. A preferred example, 7b had minimal activation at either the 5-HT2A or 5-HT2B receptors combined with robust efficacy in a preclinical canine model of stress urinary incontinence (SUI) and attractive pharmacokinetic and safety properties. Based on this profile, 7b (PF-3246799) was identified as a candidate for clinical development for the treatment of SUI. In addition, it proved to be critical to build an understanding of the translation between recombinant cell-based systems, native tissue preparations and in vivo preclinical models. This was a significant undertaking and proved to be crucial in compound selection. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.120
• 作为产物：
  描述：

  间氯氰苄 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3-氯苯基)乙酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供一种由式（1）表示的化合物或其药用可接受的盐（其中W代表氢原子、卤素原子或其他；A代表可选地被芳基取代的烷基基团或其他、芳基团或其他；X和Y中的一个代表二取代的烷基氨基羰基团或其他，另一个代表氢原子、烷基基团、烷基羰基团或其他）；一种治疗或预防FAAH相关疾病如抑郁症、焦虑症或疼痛的药物或药物组合物，包括该化合物或类似物作为活性成分；一种使用该化合物或类似物的用途；以及使用该化合物或类似物的治疗或预防方法。

  公开号：

  US20120172347A1

文献信息

• NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：CHEN Huanming

  公开号：US20110269741A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments the enzyme inhibitors are integrase inhibitors, particularly HIV integrase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV integrase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders.

  本文介绍了新型酶抑制剂。在某些实施例中，酶抑制剂是整合酶抑制剂，特别是HIV整合酶抑制剂。本文还介绍了包含它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文所描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV整合酶作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。
• [EN] NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARDEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009089263A3

  公开（公告）日：2009-09-17
• US8735406B2
  申请人：——

  公开号：US8735406B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• [EN] 2-BENZYL-4-(2,4-DICHLOROPHENYL)-5-METHYLIMIDAZOLE COMPOUND<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 2-BENZYL-4-(2,4-DICHLOROPHÉNYL)-5-MÉTHYLIMIDAZOLE
  申请人：SHIKOKU CHEM

  公开号：WO2010041614A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  An object is to provide a 2-benzyl-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylimidazole compound useful as an antioxidant for copper surface, a curing agent for epoxy resins, or an intermediate for medicaments and agricultural chemicals. A 2-benzyl-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylimidazole compound represented by the formula (I). The compound can be synthesized by reacting a 2-halogenated 2',4'-dichloropropiophenone compound with an arylacetamidine compound under heating in the presence of a dehydrohalogenating agent in an organic solvent. (I) wherein X1 and X2 are the same or different and represent a hydrogen atom, a chlorine atom, or a bromine atom.