2-(二甲基氨基)-4-甲基嘧啶-5-羧酸 | 180283-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(二甲基氨基)-4-甲基嘧啶-5-羧酸
• 中文别名: 2-(二甲基氨基)-4-甲基-5-嘧啶羧酸
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-4-methylpyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 180283-68-5
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD02942406
• 分子量: 181.194
• InChiKey: VPJJRVRVZCLDGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲基氨基)-4-甲基嘧啶-5-羧酸 反应 5.0h， 以73%的产率得到N,N,4-三甲基-2-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶衍生物的合成及其强心活性：晶体学和量子化学研究。

  摘要：

  乙基或甲基4-取代或未取代的2-（二甲基氨基）-5-嘧啶羧酸酯10-20的合成，主要是通过将乙基或甲基[2-[（二甲基氨基）亚甲基] -3-氧代链烷酸酯与1，描述了1-二甲基胍。将上述酯水解成相对的羧酸21-30，将其脱羧成相应的2，4-二取代的嘧啶31-40。在利血平治疗的豚鼠自发搏动和电动心房中评估了所有新合成的嘧啶。在两种心房制剂中，将它们的作用与米力农诱导的作用进行了比较。化合物28（4-苄基-2-（二甲基氨基）-5-嘧啶羧酸）是最有效的正性肌力药，而相应的甲酯17降低了豚鼠心房的收缩力和频率。对内源性腺苷对心脏产生的负面影响的拮抗作用似乎与化合物28的收缩活性有关。相反，化合物17在嘌呤能抑制（A1）受体上可能是部分激动剂。在17和28日进行了X射线分析，分子模型研究也扩展到了相关的衍生物，使得该系列化合物的结构和正性离子活性之间可能合理化。

  DOI：

  10.1021/jm9508649
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(dimethylamino)-4-methylpyrimidine-5-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到2-(二甲基氨基)-4-甲基嘧啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶衍生物的合成及其强心活性：晶体学和量子化学研究。

  摘要：

  乙基或甲基4-取代或未取代的2-（二甲基氨基）-5-嘧啶羧酸酯10-20的合成，主要是通过将乙基或甲基[2-[（二甲基氨基）亚甲基] -3-氧代链烷酸酯与1，描述了1-二甲基胍。将上述酯水解成相对的羧酸21-30，将其脱羧成相应的2，4-二取代的嘧啶31-40。在利血平治疗的豚鼠自发搏动和电动心房中评估了所有新合成的嘧啶。在两种心房制剂中，将它们的作用与米力农诱导的作用进行了比较。化合物28（4-苄基-2-（二甲基氨基）-5-嘧啶羧酸）是最有效的正性肌力药，而相应的甲酯17降低了豚鼠心房的收缩力和频率。对内源性腺苷对心脏产生的负面影响的拮抗作用似乎与化合物28的收缩活性有关。相反，化合物17在嘌呤能抑制（A1）受体上可能是部分激动剂。在17和28日进行了X射线分析，分子模型研究也扩展到了相关的衍生物，使得该系列化合物的结构和正性离子活性之间可能合理化。

  DOI：

  10.1021/jm9508649

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Modulation of Amyloidogenic Protein Self-Assembly Using Tethered Small Molecules
  作者：Emma E. Cawood、Nicolas Guthertz、Jessica S. Ebo、Theodoros K. Karamanos、Sheena E. Radford、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1021/jacs.0c10629

  日期：2020.12.9

  Protein-protein interactions (PPIs) are involved in many of life's essential biological functions yet are also an underlying cause of several human diseases, including amyloidosis. The modulation of PPIs presents opportunities to gain mechanistic insights into amyloid assembly, particularly through the use of methods which can trap specific intermediates for detailed study. Such information can also provide a starting point for drug discovery. Here, we demonstrate that covalently tethered small molecule fragments can be used to stabilize specific oligomers during amyloid fibril formation, facilitating the structural characterization of these assembly intermediates. We exemplify the power of covalent tethering using the naturally occurring truncated variant (ΔN6) of the human protein β2-microglobulin (β2m), which assembles into amyloid fibrils associated with dialysis-related amyloidosis. Using this approach, we have trapped tetramers formed by ΔN6 under conditions which would normally lead to fibril formation and found that the degree of tetramer stabilization depends on the site of the covalent tether and the nature of the protein-fragment interaction. The covalent protein-ligand linkage enabled structural characterization of these trapped, off-pathway oligomers using X-ray crystallography and NMR, providing insight into why tetramer stabilization inhibits amyloid assembly. Our findings highlight the power of "post-translational chemical modification" as a tool to study biological molecular mechanisms.
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008157273A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation de ces composés. Plus précisément, la présente invention concerne des méthodes d'utilisation de ces composés dans le traitement d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine.
• [EN] SORTILIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SORTILINE
  申请人：[en]SORTINA PHARMA AB

  公开号：WO2023101595A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  The present invention is directed towards compounds of formula (I), capable of binding to sortilin and thereby useful as sortilin inhibitors in the treatment of diseases, disorders and conditions associated with sortilin activity and binding of ligands, such as progranulin, to sortilin.
• Synthesis and Cardiotonic Activity of Novel Pyrimidine Derivatives:  Crystallographic and Quantum Chemical Studies
  作者：Paola Dorigo、Daniela Fraccarollo、Giovanni Santostasi、Ildebrando Maragno、Maura Floreani、Pier Andrea Borea、Luisa Mosti、Laura Sansebastiano、Paola Fossa、Fulvia Orsini、Franco Benetollo、Gabriella Bombieri

  DOI：10.1021/jm9508649

  日期：1996.1.1

  The synthesis of ethyl or methyl 4-substituted or unsubstituted 2-(dimethylamino)-5-pyrimidinecarboxylates 10-20, which is mainly carried out by reaction of ethyl or methyl 2-[(dimethylamino)methylene]-3-oxoalkanoates with 1,1-dimethylguanidine, is described. The above esters were hydrolyzed to the relative carboxylic acids 21-30, which were decarboxylated to the corresponding 2,4-disubstituted pyrimidines

  乙基或甲基4-取代或未取代的2-（二甲基氨基）-5-嘧啶羧酸酯10-20的合成，主要是通过将乙基或甲基[2-[（二甲基氨基）亚甲基] -3-氧代链烷酸酯与1，描述了1-二甲基胍。将上述酯水解成相对的羧酸21-30，将其脱羧成相应的2，4-二取代的嘧啶31-40。在利血平治疗的豚鼠自发搏动和电动心房中评估了所有新合成的嘧啶。在两种心房制剂中，将它们的作用与米力农诱导的作用进行了比较。化合物28（4-苄基-2-（二甲基氨基）-5-嘧啶羧酸）是最有效的正性肌力药，而相应的甲酯17降低了豚鼠心房的收缩力和频率。对内源性腺苷对心脏产生的负面影响的拮抗作用似乎与化合物28的收缩活性有关。相反，化合物17在嘌呤能抑制（A1）受体上可能是部分激动剂。在17和28日进行了X射线分析，分子模型研究也扩展到了相关的衍生物，使得该系列化合物的结构和正性离子活性之间可能合理化。