([(ethoxycarbonyl)methineoxy]-1,2-phenylene)[N,N'-bis(cyclohexyl)ethylenediimine]palladium | 945635-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ([(ethoxycarbonyl)methineoxy]-1,2-phenylene)[N,N'-bis(cyclohexyl)ethylenediimine]palladium
• CAS: 945635-22-3
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₃Pd
• 分子量: 504.966
• InChiKey: HLWDPLXCEVZOQP-KJKDDVQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-丁烯酸甲酯 、 ([(ethoxycarbonyl)methineoxy]-1,2-phenylene)[N,N'-bis(cyclohexyl)ethylenediimine]palladium 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以95%的产率得到(1-(ethoxycarbonyl)-1-[2-(3-(methoxycarbonyl)-2-propenyl)phenoxy]methyl)bromo[N,N'-bis(cyclohexyl)ethylenediimine]palladium
  参考文献：
  名称：

  通过稳定的Pallada（II）环与烯丙基溴的反应合成高度取代的苯并呋喃和苯并吡喃的中间体中的烯丙基钯（IV）

  摘要：

  稳定的pallada（II）环L 2 Pd-1-C 6 H 5 -2-OCHCO 2 Et，具有Pd键结合的sp 3-杂化立体碳和联吡啶或双（亚胺）辅助配体（LL），与烯丙基反应溴化物通过Pd（II）-Pd（IV）介导的过程，涉及直接C（sp 2）-H官能化，以提供高度取代的苯并二氢吡啶或苯并吡喃。通过低温1 H NMR分析检测到并通过X射线晶体学表征的烯丙基钯（IV）配合物在反应序列中表现为中间体。

  DOI：

  10.1021/om7002865
• 作为产物：
  描述：

  (2-[(ethoxycarbonyl)methoxy]phenyl)iodo(N,N'-bis(cyclohexyl)ethylenediimine)palladium 在 t-C₄H₉OK 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到([(ethoxycarbonyl)methineoxy]-1,2-phenylene)[N,N'-bis(cyclohexyl)ethylenediimine]palladium
  参考文献：
  名称：

  通过稳定的Pallada（II）环与烯丙基溴的反应合成高度取代的苯并呋喃和苯并吡喃的中间体中的烯丙基钯（IV）

  摘要：

  稳定的pallada（II）环L 2 Pd-1-C 6 H 5 -2-OCHCO 2 Et，具有Pd键结合的sp 3-杂化立体碳和联吡啶或双（亚胺）辅助配体（LL），与烯丙基反应溴化物通过Pd（II）-Pd（IV）介导的过程，涉及直接C（sp 2）-H官能化，以提供高度取代的苯并二氢吡啶或苯并吡喃。通过低温1 H NMR分析检测到并通过X射线晶体学表征的烯丙基钯（IV）配合物在反应序列中表现为中间体。

  DOI：

  10.1021/om7002865