2-甲基-2-丙基3-氨基-4-羟基苯甲酸酯 | 273939-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基3-氨基-4-羟基苯甲酸酯
• 中文别名: 3-氨基-4-羟基苯甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxy-3-aminobenzoate
• 英文别名: tert-Butyl 3-amino-4-hydroxybenzoate
• CAS: 273939-23-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: GBULOEBRPFAHPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基3-氨基-4-羟基苯甲酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 生成 ethyl (5-carboxybenzoxazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC AUTOTAXIN INHIBITOR, AND COMPOSITION CONTAINING SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种含氮杂环化合物，其结构如式(I)所示，或者其立体异构体、溶剂化物、氘代物、 pharmaceutically 接受的盐、或其共晶，或含有该化合物的药物组合物，以及其用于制备治疗/预防自分泌因子介导的疾病的药物中的用途。式(I)中的每个基团如说明书中所定义。

  公开号：

  EP4074711A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-3-nitrobenzoate 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain the title compound as a greenish powder (3.5 g, 95%)的产率得到2-甲基-2-丙基3-氨基-4-羟基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  New benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其表示为式(I)1，或其药学上可接受的盐、前药或酯，以及包含式(I)化合物的药物组合物，并且本发明还涉及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。

  公开号：

  US20030069236A1

文献信息

• New benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030069236A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to a class of compounds represented by the formula (I) 1 or a pharmaceutical acceptable salt, prodrug or ester thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing &agr; v &bgr; 3 integrin.

  本发明涉及一类由式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，包括式(I)化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。
• Pyrazines and Pyridines and Derivatives Thereof as Therapeutic Compounds
  申请人：Springer Joy Caroline

  公开号：US20080015191A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention pertains to certain pyrazines and pyridines, and derivatives thereof, which, inter alia, inhibit RAF (e.g., B RAF) activity, inhibit cell proliferation, treat cancer, etc., and more particularly to compounds of the formulae: (I) wherein: Q is independently —N═ or —CH═; one of R P2 and R P3 is independently a group of the formula -J 1 -L 1 -Z; wherein: if Q is —N═, then -J 1 -L 1 -Z is independently: —NH-Z; —O-Z; or S-Z; if Q is —CH═, then -J 1 -L 1 -Z is independently: —NH—(CH 2 ) n -Z, wherein n is independently 0 or 1; —O-Z; or —S-Z; Z is independently: C 6-14 carboaryl, C 5-14 heteroaryl, C 3-12 carbocyclic, C 3-12 heterocyclic; and is independently unsubstituted or substituted; the other of R P2 and R P3 is independently —H, —NHR N1 , or —NHC(═O)R N2 ; wherein: R N1 , if present, is independently —H or aliphatic saturated C 1-4 alkyl; R N2 , if present, is independently —H or aliphatic saturated C 1-4 alkyl; one of R P5 and R P6 is independently a group of the formula —W—Y; wherein: W is independently: a covalent bond; —NR N4 —, —O—, —S—, —C(═O)—, —CH 2 —; —NR N4 —CH 2 —, —O—CH 2 —, —S—CH 2 —, —C(═O)—CH 2 —, —(CH 2 ) 2 —; —CH 2 —NR N4 —, —CH 2 —O—, —CH 2 —S—, or —CH 2 —C(═O)—; wherein R N4 , if present, is independently —H or aliphatic saturated C 1-4 alkyl; Y is independently: C 6-14 carboaryl, C 5-14 heteroaryl, C 3-12 carbocyclic, C 3-12 heterocyclic; and is independently unsubstituted or substituted; the other of R P5 and R P6 is independently —H; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, N-oxides, chemically protected forms, and prodrugs thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, e.g., both in vitro and in vivo, to inhibit RAF (e.g., B-RAF) activity, to inhibit receptor tyrosine kinase (RTK) activity, to inhibit cell proliferation, and in the treatment of diseases and conditions that are ameliorated by the inhibition of RAF, RTK, etc., proliferative conditions such as cancer (e.g., colorectal cancer, melanoma), etc.

  本发明涉及某些吡嗪和吡啶以及它们的衍生物，其中，它们在抑制RAF（例如B-RAF）活性、抑制细胞增殖、治疗癌症等方面发挥作用，更具体地涉及以下式的化合物：（I）其中：Q独立地为—N═或—CH═；RP2和RP3中的一个独立地为以下式的基团-J1-L1-Z；其中：如果Q为—N═，则-J1-L1-Z独立地为：—NH-Z；—O-Z；或S-Z；如果Q为—CH═，则-J1-L1-Z独立地为：—NH—（CH2）n-Z，其中n独立地为0或1；—O-Z；或—S-Z；Z独立地为：C6-14碳芳基，C5-14杂芳基，C3-12碳环烷基，C3-12杂环烷基；并且独立地未取代或取代；RP2和RP3中的另一个独立地为—H，—NHRN1或—NHC(═O)RN2；其中：如果存在RN1，则独立地为—H或脂肪饱和的C1-4烷基；如果存在RN2，则独立地为—H或脂肪饱和的C1-4烷基；RP5和RP6中的一个独立地为以下式的基团—W—Y；其中：W独立地为：共价键；—NRN4—，—O—，—S—，—C(═O)—，—CH2—；—NRN4—CH2—，—O—CH2—，—S—CH2—，—C(═O)—CH2—，—(CH2)2—；—CH2—NRN4—，—CH2—O—，—CH2—S—，或—CH2—C(═O)—；其中如果存在RN4，则独立地为—H或脂肪饱和的C1-4烷基；Y独立地为：C6-14碳芳基，C5-14杂芳基，C3-12碳环烷基，C3-12杂环烷基；并且独立地未取代或取代；RP5和RP6中的另一个独立地为—H；以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酰胺、酯、醚、N-氧化物、化学保护形式和前药。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，例如在体内和体外，来抑制RAF（例如B-RAF）活性，抑制受体酪氨酸激酶（RTK）活性，抑制细胞增殖，并用于治疗因RAF、RTK等的抑制而得到改善的疾病和病况，如癌症（例如结直肠癌、黑色素瘤）等增生性疾病。
• [EN] CYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES CYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1999065867A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) The present application describes novel cyclic hydroxamic acids of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NRa and S(O)p, and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease inhibitors.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux acides hydroxamiques cycliques représentés par la formule (I) ou à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces acides. Dans la formule (I), le noyau B est un système cyclique comportant 5 à 7 éléments possédant 0 à 2 hétéroatomes sélectionnés parmi O, N, NRa, et S(O)p, et 0 à 1 groupe carbonyle, et les autres variables sont définies dans la description associée à la présente invention. Ces acides s'avèrent utiles en tant qu'inhibiteurs de métalloprotéases.

  本申请描述了新型的环状羟肟酸式化合物(I)或其药学上可接受的盐形式，其中环B是一个包含0-2个来自O、N、NRa和S(O)p的杂原子和0-1个羰基的5-7元环系统，其他变量在本说明书中定义，这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂。
• Novel Cyclic hydroxamic acid as metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030139597A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present application describes novel cyclic hydroxamic acids of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NR a , and S(O) p , and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease inhibitors.

  本申请描述了新型的环状羟肟酸，其化学式为I:1或其药用盐形式，其中环B为包含0-2个来自O、N、NRa和S(O)p的杂原子和0-1个羰基基团的5-7元环系统，而其他变量在本说明书中有定义，这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂。
• Cyclic hydroxamic acids as metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US06429213B1

  公开（公告）日：2002-08-06

  The present application de gibes novel cyclic hydroxamic acids of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NRa, and S(O)p, and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease inhibitors.

  本申请提供了新型的环状羟肟酸I式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中环B是一个5-7个成员的环状系统，包含0-2个从O、N、NRa和S（O）p中选择的杂原子和0-1个羰基基团，其他变量在本说明书中有定义，具有金属蛋白酶抑制剂的用途。