4-bromo-3-butylisoquinoline 2-oxide | 1068146-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-butylisoquinoline 2-oxide
• CAS: 1068146-55-3
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO
• 分子量: 280.164
• InChiKey: GKNHDRVIWLRLCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-butylisoquinoline 2-oxide 、 丙烯酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 3-(4-bromo-3-butylisoquinolin-1-yl)-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  2-炔基苯甲肟和α，β-不饱和羰基化合物与溴或碘一氯化物的三组分反应

  摘要：

  描述了2-炔基苯甲肟和α，β-不饱和羰基化合物与溴或碘一氯化物的三组分反应，可产生出乎意料的2-（4-卤代异喹啉-1-基）乙醇衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000080
• 作为产物：
  描述：

  2-(hex-1-yn-1-yl)benzaldehyde oxime 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-bromo-3-butylisoquinoline 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-炔基苯甲肟和α，β-不饱和羰基化合物与溴或碘一氯化物的三组分反应

  摘要：

  描述了2-炔基苯甲肟和α，β-不饱和羰基化合物与溴或碘一氯化物的三组分反应，可产生出乎意料的2-（4-卤代异喹啉-1-基）乙醇衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000080

文献信息

• Access to Functionalized Isoquinoline<i>N</i>-Oxides<i>via</i>Sequential Electrophilic Cyclization/Cross-Coupling Reactions
  作者：Qiuping Ding、Jie Wu

  DOI：10.1002/adsc.200800301

  日期：2008.8.4

  Electrophilic cyclization of 2-alkynylbenzaldoximes with various electrophiles leads to the formation of 4-iodoisoquinoline N-oxides or 4-bromoisoquinoline N-oxides under mild conditions. The reaction can be transferred to highly functionalized isoquinoline N-oxides via palladium-catalyzed cross-coupling reactions.

  2- alkynylbenzaldoximes与各种亲电引线4-代异喹啉的形成亲电环化Ñ -oxides或4-溴异喹啉Ñ温和的条件下-oxides。该反应可以通过钯催化的交叉偶联反应转移到高度官能化的异喹啉N-氧化物上。