N-苯基-N'-(1-苯基乙基)硫脲 | 15093-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基-N'-(1-苯基乙基)硫脲
• 英文名称: 1-Phenethyl-3-benzo-2-thiourea
• 英文别名: 1-<α-Phenyl-ethyl>-3-phenyl-thioharnstoff；1-α-Methylbenzyl-3-phenyl-2-thiourea；opt.aktiv.-1-α-Methyl-benzyl-3-phenyl-2-thiourea；racem.-1-α-Methyl-benzyl-3-phenyl-2-thiourea；(+/-)-N-Phenyl-N'-(1-phenyl-aethyl)-thioharnstoff；N-Phenyl-N'-(dl-α-phenaethyl)-thioharnstoff；N-phenyl-N'-(1-phenylethyl)thiourea；1-Phenyl-3-(1-phenylethyl)thiourea
• CAS: 15093-41-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂S
• mdl: MFCD00158843
• 分子量: 256.371
• InChiKey: KPHXIOWPVPBEKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-N'-(1-苯基乙基)硫脲 在 氧气 、 palladium dichloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以58%的产率得到N-(1-phenylethyl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的CH官能化/分子内CS键形成，在合成2-取代的苯并噻唑中使用分子氧作为再氧化剂

  摘要：

  通过钯催化的CH官能化/分子内CS键形成过程，分子氧（O 2）被成功地用作环氧化苯硫基苯甲腈1a - s的再氧化剂，从而导致了一种高效，绿色的合成2-芳基苯并噻唑2a - s的方法。。氟化铯（CsF）的加入大大增强了反应，产生了具有良好官能团耐受性的各种取代的2-芳基苯并噻唑。还发现硫脲4a – j是使用钯/ O 2催化剂体系进行环化过程的合适底物，因此生成了2-氨基苯并噻唑5a – j。Ĵ。由芳基异硫氰酸酯6和胺7一锅法合成2-氨基苯并噻唑5a – j也很成功。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000604
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 α-苯乙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到N-苯基-N'-(1-苯基乙基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的CH官能化/分子内CS键形成，在合成2-取代的苯并噻唑中使用分子氧作为再氧化剂

  摘要：

  通过钯催化的CH官能化/分子内CS键形成过程，分子氧（O 2）被成功地用作环氧化苯硫基苯甲腈1a - s的再氧化剂，从而导致了一种高效，绿色的合成2-芳基苯并噻唑2a - s的方法。。氟化铯（CsF）的加入大大增强了反应，产生了具有良好官能团耐受性的各种取代的2-芳基苯并噻唑。还发现硫脲4a – j是使用钯/ O 2催化剂体系进行环化过程的合适底物，因此生成了2-氨基苯并噻唑5a – j。Ĵ。由芳基异硫氰酸酯6和胺7一锅法合成2-氨基苯并噻唑5a – j也很成功。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000604

文献信息

• o-Iodoxybenzoic Acid Mediated Oxidative Desulfurization of 1,3-Disubstituted Thioureas to Carbodiimides
  作者：Krishnacharya Akamanchi、Pramod Chaudhari、Prasad Dangate

  DOI：10.1055/s-0030-1259072

  日期：2010.12

  An efficient and mild oxidative desulfurization procedure using o-iodoxybenzoic acid has been developed for the synthesis of carbodiimides starting from easily synthesizable 1,3-disubstituted thioureas.

  已经开发了一种使用邻碘苯甲酸的高效温和的氧化脱硫程序，用于从易于合成的 1,3-二取代硫脲开始合成碳二亚胺。
• Highly efficient and catalyst-free synthesis of unsymmetrical thioureas under solvent-free conditions
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Yaghoub Pourshojaei、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.063

  日期：2009.1

  A highly efficient and simple synthesis of unsymmetrical thioureas is reported based on the reaction of readily synthesized dithiocarbamates with amines, without using any catalyst under solvent-free conditions. The short reaction time, high yields, and solvent-free conditions are advantages of this method. We did not observe the formation of any symmetric disubstituted thiourea, under these reaction

  据报道，基于容易合成的二硫代氨基甲酸酯与胺的反应，无需在无溶剂条件下使用任何催化剂，即可高效且简单地合成不对称硫脲。反应时间短，产率高和无溶剂条件是该方法的优点。在这些反应条件下，我们没有观察到任何对称的二取代硫脲的形成。
• Novel Synthesis of 2,4-Dihydro-5-amino[1,2,4]triazol-3-ones from 1,3-Disubstituted Thioureas
  作者：Weike Su、Can Jin、Chuangwei Liu

  DOI：10.1055/s-0028-1087563

  日期：2009.3

  A facile two-step synthesis of 2,4-dihydro-5-amino-[1,2,4]triazol-3-ones is described. Firstly, 1,3-disubstituted thioureas reacted with bis(trichloromethyl) carbonate (BTC) in the presence of a base such as NaHCO3 to form the intermediate 4-(arylimino)-1,3-thiazetidin-2-ones almost quantitatively. Then the intermediates were treated with hydrazine monohydrate to give 2,4-dihydro-5-amino[1,2,4]triazol-3-ones in high yields. In the case of highly sterically hindered thioureas, carbodiimides were unexpectedly obtained in high yields under the same conditions.

  描述了一种简单的两步合成2,4-二氢-5-氨基-[1,2,4]三唑-3-酮的方法。首先，1,3-二取代硫脲在如NaHCO3的碱性环境下与双（三氯甲基）碳酸酯（BTC）反应，几乎定量地形成中间体4-(芳基亚氨基)-1,3-噻唑烷-2-酮。然后，将中间体与单水合肼反应，得到高产率的2,4-二氢-5-氨基[1,2,4]三唑-3-酮。在高度立体位阻的硫脲的情况下，在相同条件下意外地得到高产率的氨基脲。
• Michaelis; Linow, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2168
  作者：Michaelis、Linow

  DOI：——

  日期：——
• Two-component initiator system (amine-free) with very good storage stability and particular suitability for acid systems
  申请人：Utterodt Andreas

  公开号：US20070040151A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A two-component initiator system having accelerators for curing polymerizable materials comprising the following components: (a) a hydroperoxide compound containing one or more hydroperoxide groups that are bound to a tertiary carbon; (b) a thiourea derivative; and (c) as accelerator, a copper compound which is soluble in the preparation is preferably free of amine and is particularly suited for polymerizable dental compositions.