phenyl thioisocyanate | 49645-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl thioisocyanate
• 英文别名: Phenylthioisocyanate；isocyanatosulfanylbenzene
• CAS: 49645-33-2
• 化学式: C₇H₅NOS
• 分子量: 151.189
• InChiKey: HBEFVZMJESQFJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl thioisocyanate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89.8%的产率得到4-苯基-3-硫代氨基脲
  参考文献：
  名称：

  一种4-吲哚-取代硫半脲衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种4‑吲哚‑取代硫半脲衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域，结构式如式(Ⅰ)所示：其中，R为表H、卤素、C1～C6烷基或C1～C6烷氧基；其反应成本低，产率高，反应过程简单易控制，适用于工业化生产，且该类衍生物具有抗肝纤维化活性，可用于制备抗肝纤维化药物和该类化合物的构效关系的研究。

  公开号：

  CN112679409B
• 作为试剂：
  描述：

  eremomycin aglycon 在 吡啶 、 phenyl thioisocyanate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 de-(M-methyl-D-leucine)eremomycin aglycon
  参考文献：
  名称：

  Pavlov; Olsuf'eva; Miroshnikova, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 5, p. 383 - 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETERO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] HÉTÉRO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102649A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of formula (I) as described herein, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本文件所述的式(I)化合物、其制备方法以及作为药物的用途。
• Synthetic methods for aplidine and new antitumoral derivatives, methods of making and using them
  申请人：——

  公开号：US20040097413A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The invention provides aplidine derivatives and synthetic methods.

  该发明提供了 aplidine 衍生物及其合成方法。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029046A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• AZOLE COMPOUNDS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1486490A1

  公开（公告）日：2004-12-15

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted thiol group or an optionally substituted amino group, A is an optionally substituted cyclic amino group or -NR2-W-D wherein R2 is a hydrogen atom or an alkyl group, W is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, and D is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, X is an oxygen atom, a sulfur atom or an optionally substituted nitrogen atom, and Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, or a salt thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of diabetic neuropathy and the like.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物， 其中R1是氢原子、卤原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的羟基、可选择取代的硫醇基团或可选择取代的氨基， A是可选择取代的环氨基团或-NR2-W-D，其中R2是氢原子或烷基，W是键或二价的非环烃基团，D是可选择取代的环基团、可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团， B是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团， X是氧原子、硫原子或可选择取代的氮原子，以及 Y是键或二价的非环烃基团，或其盐，用于预防或治疗糖尿病性神经病变等。
• CYCLOSPORIN ANALOGUES FOR PREVENTING OR TREATING HEPATITIS C INFECTION
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160051625A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention relates to cyclosporin analogues having antiviral activity against HCV and useful in the treatment of HCV infections. More particularly, the invention relates to novel cyclosporin analogue compounds, compositions containing such compounds and methods for using the same, as well as processes for making such compounds.

  本发明涉及对HCV具有抗病毒活性的环孢霉素类似物，用于治疗HCV感染。更具体地，本发明涉及新型环孢霉素类似物化合物，含有这种化合物的组合物，以及使用这些化合物的方法，以及制备这些化合物的方法。