(3E)-8-(2-furyl)-8-methoxy-3-octene-2,5-dione | 132638-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (3E)-8-(2-furyl)-8-methoxy-3-octene-2,5-dione
• 英文别名: (E)-8-(furan-2-yl)-8-methoxyoct-3-ene-2,5-dione
• CAS: 132638-11-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: RTCJVOUIXWWCNT-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-8-(2-furyl)-8-methoxy-3-octene-2,5-dione 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到(1S,2R,6R,7R,8R)-7-acetyl-2-methoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  双呋喃的串联光氧化-分子内狄尔斯-阿尔德反应对十氢化萘的立体选择性合成

  摘要：

  使用1 O 2对双呋喃化合物进行选择性单氧化，然后进行分子内环加成，使十氢化萘具有完全的立体控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97279-4
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(furan-2-yl)-3-methoxypropyl]-2-hydroperoxy-5-methoxy-5-methylfuran 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3E)-8-(2-furyl)-8-methoxy-3-octene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  双呋喃的串联光氧化-分子内狄尔斯-阿尔德反应对十氢化萘的立体选择性合成

  摘要：

  使用1 O 2对双呋喃化合物进行选择性单氧化，然后进行分子内环加成，使十氢化萘具有完全的立体控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97279-4

文献信息

• FERINGA, BEN L.;GELLING, O. J.;MEESTERS, L., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7201-7204
  作者：FERINGA, BEN L.、GELLING, O. J.、MEESTERS, L.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of decalines via tandem photooxidation-intramolecular diels-alder reactions of bis-furans
  作者：Ben L. Feringa、O.J. Gelling、L. Melters

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97279-4

  日期：1990.1

  Selective mono-oxidation of bis-furan compounds using 1O2 followed by intramolecular cycloaddition provides decalines with complete stereocontrol.

  使用1 O 2对双呋喃化合物进行选择性单氧化，然后进行分子内环加成，使十氢化萘具有完全的立体控制。