(1S,4S)-tert-butyl 5-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)-2,5-diazabicyclo[2,2,1]heptane-2-carboxylate | 1379676-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (1S,4S)-tert-butyl 5-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)-2,5-diazabicyclo[2,2,1]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: (1S,4S)-5-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)-2,5-diazabicyclo[2,2,1]heptane-2-carboxylate tert-butyl ester；tert-butyl (1S,4S)-5-[2-fluoro-5-[(4-oxo-3H-phthalazin-1-yl)methyl]benzoyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1379676-57-9
• 化学式: C₂₆H₂₇FN₄O₄
• 分子量: 478.523
• InChiKey: UXJAWMAOJIWOOX-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S)-tert-butyl 5-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)-2,5-diazabicyclo[2,2,1]heptane-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1-((1S,4S)-5-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2-(furan-2-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATES, PREPARATION PROCESSES AND MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  揭示了杂环衍生物，制备方法，含有它们的组合物以及它们的用途。特别地，揭示了它们作为PARP抑制剂的药用。

  公开号：

  US20130224107A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲醛 在 盐酸 、 水 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (1S,4S)-tert-butyl 5-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)-2,5-diazabicyclo[2,2,1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATES, PREPARATION PROCESSES AND MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  揭示了杂环衍生物，制备方法，含有它们的组合物以及它们的用途。特别地，揭示了它们作为PARP抑制剂的药用。

  公开号：

  US20130224107A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATES,PREPARATION PROCESSES AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2012071684A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Disclosed are heterocyclic derivatives, methods for making them, compositions containing the same and uses thereof. Particularly, their pharmaceutical use as inhibitors of PARP is disclosed.

  揭示了杂环衍生物，制备它们的方法，含有它们的组合物以及它们的用途。特别地，揭示了它们作为PARP抑制剂的药用。
• Substituted phthalazin-1(2H)-ones, preparation processes and medical uses thereof
  申请人：Gao Daxin

  公开号：US08999985B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  Disclosed are substituted phthalazin-1 (2H)-ones of the formula (IA), preparation processes and medical uses thereof, particularly related to the compositions containing the same and the uses thereof, more particularly related to their pharmaceutical use as inhibitors of PARP.

  本发明涉及一种式为（IA）的取代邻苯二酮类化合物，其制备方法和医药用途，特别涉及包含它们的组合物及其用途，更具体地涉及它们作为PARP抑制剂的药物用途。
• 一种PARP抑制剂中间体晶型及其制备方法和应用
  申请人：江西青峰药业有限公司

  公开号：CN114249735A

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明涉及一种1‑环丙基‑2‑((1S,4S)‑5‑(2‑氟‑5‑((4‑氧‑3,4‑二氢酞嗪‑1‑基)甲基)苯甲酰)‑2,5‑二氮杂双环[2,2,1]庚烷‑2‑基)乙烷‑1,2‑二酮中间体晶型及其制备方法，具体为4‑(3‑((1S,4S)‑2,5‑二氮杂双环[2,2,1]庚烷‑2‑甲酸)‑4‑氟苄基)酞嗪‑1(2H)‑酮盐酸盐晶型，该晶型的X射线粉末衍射图谱在以下2θ角度具有特征峰：6.399±0.2°、7.360±0.2°、8.321±0.2°、9.682±0.2°、25.601±0.2°；本发明提供的中间体晶型稳定、纯度高、流动性好，利于后续产品制备，进而获得高纯度、高收率产物。
• US8999985B2
  申请人：——

  公开号：US8999985B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• HETEROCYCLIC DERIVATES, PREPARATION PROCESSES AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：Gao Daxin

  公开号：US20130224107A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Disclosed are heterocyclic derivatives, methods for making them, compositions containing the same and uses thereof. Particularly, their pharmaceutical use as inhibitors of PARP is disclosed.

  揭示了杂环衍生物，制备方法，含有它们的组合物以及它们的用途。特别地，揭示了它们作为PARP抑制剂的药用。