4-methyl-7-hydroxy-6-benzoylchromen-2-one | 67839-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-7-hydroxy-6-benzoylchromen-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-6-benzoyl-7-hydroxycumarin；6-benzoyl-7-hydroxy-4-methyl-coumarin；6-Benzoyl-7-hydroxy-4-methyl-cumarin；6-Benzoyl-7-hydroxy-4-methylchromen-2-one
• CAS: 67839-94-5
• 化学式: C₁₇H₁₂O₄
• 分子量: 280.28
• InChiKey: ZBQBBWRMDGYDLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-7-hydroxy-6-benzoylchromen-2-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以40%的产率得到7-hydroxy-6-(hydroxyiminobenzal)-4-methylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-HALO-1,2-苯并异恶唑、CHROMENO-6,7-ISOXAZOLES 和 CHROMENO-6,7-OXAZOLES 的合成

  摘要：

  6-取代苯并异恶唑已被开发为乙酰胆碱酯酶的有效和选择性抑制剂。此外，这些 1,2-苯并异恶唑中的一些具有生物活性，显示出抗结核和抗真菌活性。因此，用于制备适当取代的 1,2-苯并异恶唑衍生物的合成方法的开发构成了当前关注的领域。此外，6-取代的 1,2-苯并异恶唑只能通过环化获得，因为 1,2-苯并异恶唑的亲电取代得到 5 或 7-取代的衍生物。'.4 3-苯基-1 的 6 位存在卤素， 2-苯并异恶唑将允许访问显示一系列有前途的化学和物理特性的模型。我们现在报告 6-halo-3-phenyl-l 的制备，

  DOI：

  10.1080/00304940109356601
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diphenyl-5-methylfuro[3,2-g][1]benzopyran-7-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到4-methyl-7-hydroxy-6-benzoylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-HALO-1,2-苯并异恶唑、CHROMENO-6,7-ISOXAZOLES 和 CHROMENO-6,7-OXAZOLES 的合成

  摘要：

  6-取代苯并异恶唑已被开发为乙酰胆碱酯酶的有效和选择性抑制剂。此外，这些 1,2-苯并异恶唑中的一些具有生物活性，显示出抗结核和抗真菌活性。因此，用于制备适当取代的 1,2-苯并异恶唑衍生物的合成方法的开发构成了当前关注的领域。此外，6-取代的 1,2-苯并异恶唑只能通过环化获得，因为 1,2-苯并异恶唑的亲电取代得到 5 或 7-取代的衍生物。'.4 3-苯基-1 的 6 位存在卤素， 2-苯并异恶唑将允许访问显示一系列有前途的化学和物理特性的模型。我们现在报告 6-halo-3-phenyl-l 的制备，

  DOI：

  10.1080/00304940109356601

文献信息

• An Efficient, Mild and Scalable Synthesis of Bioactive Compounds Containing the Angelicin Scaffold
  作者：Shiao Hui-Yi、Kuo Ching-Chuan、Horng Jim-Tong、Shih Shin-Ru、Chang Sui-Yuan、Liao Chun-Chen、Hsu John T.-A.、Amancha Prashanth Kumar、Chao Yu-Sheng、Hsieh Hsing-Pang

  DOI：10.1002/jccs.201200233

  日期：2012.12

  An efficient, mild and scalable synthesis of angelicin scaffold based compounds was developed. Particularly, the new synthetic route described here circumvents the need for the previously reported key Fries rearrangement step, which uses impractically harsh conditions. The new methodology is applied to the synthesis of several, previously reported analogs of angelicin which have potent anti‐influenza

  开发了一种高效，温和且可扩展的基于安吉林支架的化合物合成方法。特别地，此处描述的新合成路线避免了先前报告的关键Fries重排步骤的需要，该步骤使用了不切实际的苛刻条件。新的方法学被用于合成许多先前报道的具有强力抗流感和抗癌活性的当归霉素类似物。
• Desai; Ekhlas, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1938, vol. 8, p. 567,576
  作者：Desai、Ekhlas

  DOI：——

  日期：——
• Desai; Ekhlas, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1938, # 8, p. 567,575
  作者：Desai、Ekhlas

  DOI：——

  日期：——
• WAGLE D. R.; USGAONKAR U.; USGAONKAR R. N., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 5, 378-380
  作者：WAGLE D. R.、 USGAONKAR U.、 USGAONKAR R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 8-carboxamide-substituted angelicin derivatives
  作者：S. R. Klyatskina、A. S. Olshanova、N. D. Dagaev、N. I. Vorozhtsov、D. A. Skvortsov、D. A. Vasilenko、E. B. Averina、N. V. Zyk、E. K. Beloglazkina

  DOI：10.1007/s11172-023-3939-2

  日期：2023.7