2,3-diphenyl-5-methylfuro[3,2-g][1]benzopyran-7-one | 62369-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2,3-diphenyl-5-methylfuro[3,2-g][1]benzopyran-7-one
• 英文别名: 5-Methyl-2,3-diphenyl-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one；5-methyl-2,3-diphenylfuro[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 62369-36-2
• 化学式: C₂₄H₁₆O₃
• 分子量: 352.389
• InChiKey: ZFDJOVFVMPKLBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenyl-5-methylfuro[3,2-g][1]benzopyran-7-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到4-methyl-7-hydroxy-6-benzoylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-HALO-1,2-苯并异恶唑、CHROMENO-6,7-ISOXAZOLES 和 CHROMENO-6,7-OXAZOLES 的合成

  摘要：

  6-取代苯并异恶唑已被开发为乙酰胆碱酯酶的有效和选择性抑制剂。此外，这些 1,2-苯并异恶唑中的一些具有生物活性，显示出抗结核和抗真菌活性。因此，用于制备适当取代的 1,2-苯并异恶唑衍生物的合成方法的开发构成了当前关注的领域。此外，6-取代的 1,2-苯并异恶唑只能通过环化获得，因为 1,2-苯并异恶唑的亲电取代得到 5 或 7-取代的衍生物。'.4 3-苯基-1 的 6 位存在卤素， 2-苯并异恶唑将允许访问显示一系列有前途的化学和物理特性的模型。我们现在报告 6-halo-3-phenyl-l 的制备，

  DOI：

  10.1080/00304940109356601
• 作为产物：
  描述：

  羟甲香豆素 、 安息香精油 在 硼酸 作用下， 反应 2.0h， 以59%的产率得到2,3-diphenyl-5-methylfuro[3,2-g][1]benzopyran-7-one
  参考文献：
  名称：

  6-HALO-1,2-苯并异恶唑、CHROMENO-6,7-ISOXAZOLES 和 CHROMENO-6,7-OXAZOLES 的合成

  摘要：

  6-取代苯并异恶唑已被开发为乙酰胆碱酯酶的有效和选择性抑制剂。此外，这些 1,2-苯并异恶唑中的一些具有生物活性，显示出抗结核和抗真菌活性。因此，用于制备适当取代的 1,2-苯并异恶唑衍生物的合成方法的开发构成了当前关注的领域。此外，6-取代的 1,2-苯并异恶唑只能通过环化获得，因为 1,2-苯并异恶唑的亲电取代得到 5 或 7-取代的衍生物。'.4 3-苯基-1 的 6 位存在卤素， 2-苯并异恶唑将允许访问显示一系列有前途的化学和物理特性的模型。我们现在报告 6-halo-3-phenyl-l 的制备，

  DOI：

  10.1080/00304940109356601

文献信息

• RAO M. K.; PILLAI K. K.; RAJAGOPAL S., PROC. INDIAN ACAD. SCI. <PIAC-AP>, 1976, A 84, NO 5, 210-213
  作者：RAO M. K.、 PILLAI K. K.、 RAJAGOPAL S.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF 6-HALO-1,2-BENZISOXAZOLES, CHROMENO-6,7-ISOXAZOLES AND CHROMENO-6,7-OXAZOLES
  作者：Lenuta Cires、Harry Ofenberg、Cotinica Craita

  DOI：10.1080/00304940109356601

  日期：2001.8

  antitubercular and antifungal activity.' Consequently, the development of synthetic methods for the elaboration of suitably substituted 1 ,2-benzisoxazole derivatives constitutes an area of current interest. Moreover, 6-substituted1,2-benzisoxazoles can be only obtained by cyclization, since electrophilic substitution of 1,2-benzisoxazoles affords 5or 7-substituted derivatives.'.4 The presence of a halogen at position

  6-取代苯并异恶唑已被开发为乙酰胆碱酯酶的有效和选择性抑制剂。此外，这些 1,2-苯并异恶唑中的一些具有生物活性，显示出抗结核和抗真菌活性。因此，用于制备适当取代的 1,2-苯并异恶唑衍生物的合成方法的开发构成了当前关注的领域。此外，6-取代的 1,2-苯并异恶唑只能通过环化获得，因为 1,2-苯并异恶唑的亲电取代得到 5 或 7-取代的衍生物。'.4 3-苯基-1 的 6 位存在卤素， 2-苯并异恶唑将允许访问显示一系列有前途的化学和物理特性的模型。我们现在报告 6-halo-3-phenyl-l 的制备，