4-(4-chlorophenyl)-5-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylselenadiazole | 206988-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-5-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylselenadiazole
• CAS: 206988-92-3
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₂SSe
• 分子量: 409.755
• InChiKey: SFJAIOJZLNBCPV-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-5-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylselenadiazole 在 盐酸 、 dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 、 铜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-phenyl-4-(4-chlorophenyl)but-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  A simple strategy for styryl sulfonyl ethynylogues and 1,4-diarylbut-1-en-3-ynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10159-4
• 作为产物：
  描述：

  在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以75%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-5-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylselenadiazole
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYL AND PYRAZOLYL SELENADIAZOLYL AND THIADIAZOLYL SULFONES AND THEIR REACTIVITY

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949809355278

文献信息

• PHENACYL <i>E</i>-STYRYL SULFONES: A POTENTIAL SOURCE FOR BIFUNCTIONAL HETEROCYCLIC SULFONES
  作者：V. Padmavathi、R. P. Sumathi、A. Balaiah、A. Padmaja、D. Bhaskar Reddy

  DOI：10.1080/10426500008043671

  日期：2000.5.1

  The bifunctional heterocyclic sulfones containing selenadiazoles / thiadiazoles and pyrazolines/isoxazolines have been prepared from phenacyl E-styryl sulfones.