1-((2-Benzoylphenylthio)methyl)cyclohexanecarboxaldehyde | 178678-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((2-Benzoylphenylthio)methyl)cyclohexanecarboxaldehyde
• 英文别名: 1-[(2-benzoylphenyl)sulfanylmethyl]cyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 178678-73-4
• 化学式: C₂₁H₂₂O₂S
• 分子量: 338.47
• InChiKey: DNAYDBYAXQKBDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-Benzoylphenylthio)methyl)cyclohexanecarboxaldehyde 在 TiCl₃ 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以4.6 g (64%)的产率得到5-Phenyl-2,3-dihydrospirobenzothiepine-3,1'-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Novel benzothiepines having activity as inhibitors of lleal bile acid transport and taurocholate uptake

  摘要：

  提供了新型苯硫杂吲哚类化合物及其衍生物和类似物；含有它们的药物组合物；以及在医学中使用这些化合物和组合物的方法，特别是在哺乳动物中预防和治疗高脂血症状，如与动脉粥样硬化或高胆固醇血症相关的情况。

  公开号：

  US20040014803A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酮,(2-巯基苯基)苯基- 、 环己烷基甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以18.6 g (75.9%)的产率得到1-((2-Benzoylphenylthio)methyl)cyclohexanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel benzothiepines having activity as inhibitors of lleal bile acid transport and taurocholate uptake

  摘要：

  提供了新型苯硫杂吲哚类化合物及其衍生物和类似物；含有它们的药物组合物；以及在医学中使用这些化合物和组合物的方法，特别是在哺乳动物中预防和治疗高脂血症状，如与动脉粥样硬化或高胆固醇血症相关的情况。

  公开号：

  US20040014803A1

文献信息

• Novel benzothiepines having activity as inhibitors of ileal bile acid transport and taurocholate uptake
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20020013476A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Provided are novel benzothiepines, derivatives, and analogs thereof; pharmaceutical compositions containing them; and methods of using these compounds and compositions in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions such as those associated with atherosclerosis or hypercholesterolemia, in mammals.

  提供了新型苯并噻吩类化合物及其衍生物和类似物；含有它们的药物组合物；以及在医学中使用这些化合物和组合物的方法，特别是在哺乳动物中预防和治疗高脂血症状，如与动脉粥样硬化或高胆固醇血症相关的情况。
• Benzothiepines having activity as inhibitors of ileal bile acid
  申请人：G.D. Searle and Company

  公开号：US05994391A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  Provided are novel benzothiepines, derivatives, and analogs thereof; pharmaceutical compositions containing them; and methods of using these compounds and compositions in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions such as those associated with atherosclerosis or hypercholesterolemia, in mammals.

  提供了新颖的苯硫杂环丙烯类化合物及其衍生物和类似物；含有它们的药物组合物；以及在医学中使用这些化合物和组合物的方法，特别是在哺乳动物中预防和治疗与动脉粥样硬化或高胆固醇血症相关的高脂血症状。
• Substituted 5-aryl-benzothiepines having activity as inhibitors of ileal
  申请人：G.D. Searle and Company

  公开号：US06107494A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  Provided are novel benzothiepines, derivatives, and analogs thereof; pharmaceutical compositions containing them; and methods of using these compounds and compositions in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions such as those associated with atherosclerosis or hypercholesterolemia, in mammals.

  提供了新型苯硫杂吲哚类化合物及其衍生物和类似物；包含它们的药物组合物；以及在医学中使用这些化合物和组合物的方法，特别是在哺乳动物中预防和治疗高脂血症状，如与动脉粥样硬化或高胆固醇血症相关的情况。
• Benzothiepines having activity as inhibitors of ileal bile acid transport and taurocholate uptake
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06387924B2

  公开（公告）日：2002-05-14

  Provided are novel benzothiepines, derivatives, and analogs thereof; pharmaceutical compositions containing them; and methods of using these compounds and compositions in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions such as those associated with atherosclerosis or hypercholesterolemia, in mammals.

  提供了新颖的苯硫杂环丙烷类化合物及其衍生物和类似物；含有它们的药物组合物；以及在医学中使用这些化合物和组合物的方法，特别是在哺乳动物中预防和治疗与动脉粥样硬化或高胆固醇血症相关的高脂血症条件。
• Combination therapy employing ileal bile acid transport inhibiting benzothiepines and HMG Co-A reductase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06268392B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  Provided are novel benzothiepines, derivatives, and analogs thereof; pharmaceutical compositions containing them; and methods of using these compounds and compositions in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions such as those associated with atherosclerosis or hypercholesterolemia, in mammals. Also provided are compositions and methods for combination therapy employing ileal bile acid transport inhibitors and EG Co-A reductase inhibitors for the treatment of hyperlipidemic conditions.

  提供了新型苯硫氮杂环化合物，其衍生物和类似物；含有它们的药物组合物；以及在医学中使用这些化合物和组合物的方法，特别是在哺乳动物中用于预防和治疗高脂血症状，如与动脉粥样硬化或高胆固醇血症相关的情况。还提供了使用回肠胆酸转运抑制剂和EG Co-A还原酶抑制剂联合治疗高脂血症状的组合疗法的组合物和方法。