2,2',3,3',4,4',5,5'-Octamethyldiphenylmethan-6-carbonsaeure | 29344-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',3,3',4,4',5,5'-Octamethyldiphenylmethan-6-carbonsaeure
• CAS: 29344-98-7
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂
• 分子量: 324.463
• InChiKey: XHXBQMGQDPERJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',3,3',4,4',5,5'-Octamethyldiphenylmethan-6-carbonsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2,2',3,3',4,4',5,5'-Octamethyl-6-hydroxymethyldiphenylmethan
  参考文献：
  名称：

  五甲基苯、五乙基苯和一些混合五烷基苯硝化得到的异常产物

  摘要：

  五甲基苯用发烟硝酸硝化，主要得到硝基五甲基苯和硝酸2,3,4,5-四甲基苄基酯的混合物。没有形成任何显着量的其他异构硝酸盐。6-Nitro-2,3,4,5-四甲基苄基硝酸酯，2,3,4,5-四甲基苯甲醇，2,3,4,5-四甲基苯甲醛，2,2',3,3',4,4' ,5,5',6-九甲基二苯基甲烷和2,2',3,3',4,4',5,5'-八甲基-6-硝基甲基二苯基甲烷是次要产物。五乙基苯得到硝基五乙基苯和α-甲基-2,3,4,5-四乙基苄基硝酸酯的混合物以及一些氧化产物。优先侧链攻击发生在未取代的环位置邻位的伯烷基。因此，发现 1-甲基-2,3,4,5-四乙基苯产生几乎等量的硝酸苄酯和 α-甲基硝酸苄酯，

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.473
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四甲基-5-[(2,3,4,5-四甲基苯基)甲基]苯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,2',3,3',4,4',5,5'-Octamethyldiphenylmethan-6-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  五甲基苯、五乙基苯和一些混合五烷基苯硝化得到的异常产物

  摘要：

  五甲基苯用发烟硝酸硝化，主要得到硝基五甲基苯和硝酸2,3,4,5-四甲基苄基酯的混合物。没有形成任何显着量的其他异构硝酸盐。6-Nitro-2,3,4,5-四甲基苄基硝酸酯，2,3,4,5-四甲基苯甲醇，2,3,4,5-四甲基苯甲醛，2,2',3,3',4,4' ,5,5',6-九甲基二苯基甲烷和2,2',3,3',4,4',5,5'-八甲基-6-硝基甲基二苯基甲烷是次要产物。五乙基苯得到硝基五乙基苯和α-甲基-2,3,4,5-四乙基苄基硝酸酯的混合物以及一些氧化产物。优先侧链攻击发生在未取代的环位置邻位的伯烷基。因此，发现 1-甲基-2,3,4,5-四乙基苯产生几乎等量的硝酸苄酯和 α-甲基硝酸苄酯，

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.473