1-(3-chlorobenzoyl)-N-(2-chlorophenyl)pyrazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorobenzoyl)-N-(2-chlorophenyl)pyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 360.199
• InChiKey: AIWQUZMOZVUXRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-chlorophenyl)amide 、 3-氯苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-chlorobenzoyl)-N-(2-chlorophenyl)pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted pyrazole-3-carboxamides as inhibitors of human 15-lipoxygenase

  摘要：

  High-throughput screening was used to find selective inhibitors of human 15-lipoxygenase-1 (15-LOX-1). One hit, a 1-benzoyl substituted pyrazole-3-carboxanilide (1a), was used as a starting point in a program to develop potent and selective 15-LOX-1 inhibitors. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.007

文献信息

• N-Substituted pyrazole-3-carboxamides as inhibitors of human 15-lipoxygenase
  作者：Benjamin Pelcman、Andrei Sanin、Peter Nilsson、Wesley Schaal、Kristofer Olofsson、Christian Krog-Jensen、Pontus Forsell、Anders Hallberg、Mats Larhed、Thomas Boesen、Hasse Kromann、Hans-Erik Claesson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.05.007

  日期：2015.8

  High-throughput screening was used to find selective inhibitors of human 15-lipoxygenase-1 (15-LOX-1). One hit, a 1-benzoyl substituted pyrazole-3-carboxanilide (1a), was used as a starting point in a program to develop potent and selective 15-LOX-1 inhibitors. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.