tert.-butylaminoacetonitrile hydrochloride | 4057-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert.-butylaminoacetonitrile hydrochloride
• 英文别名: N-tert.Butylaminoacetonitril-hydrochlorid；2-(tert-butylamino)acetonitrile;hydrochloride
• CAS: 4057-63-0
• 化学式: C₆H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 148.636
• InChiKey: WTGNOVIRAWZGDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert.-butylaminoacetonitrile hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ZK-90055盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Albrecht; Heindl; Loge, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 57 - 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 氰化钠 、 叔丁胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert.-butylaminoacetonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A model for metabolic activation of dialkylnitrosamines. Oxidative dealkylation of 2-(N-nitrosoalkylamino)acetonitriles by a flavin mimic in aqueous solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a018
• 作为试剂：
  描述：

  甲基7-羟基-1H-吲哚-2-甲酸基酯 、 tert.-butylaminoacetonitrile hydrochloride 在 tert.-butylaminoacetonitrile hydrochloride 作用下， 生成 methyl 4-tert.-butylaminoacetyl-7-hydroxyindole-2-carboxylate, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives pharmaceutical preparations based thereon, and

  摘要：

  式I的吲哚衍生物 ##STR1## 其中R.sub.1是氢、1-6个碳原子的烷基或苄基，R.sub.2是氢、高达4个碳原子的烷基、自由或酯化的高达4个碳原子的羟基烷基、自由、酰胺化或酯化的羧基或羧基烷基，R.sub.3是氢或含1-6个碳原子的烷基，R.sub.4是氢或含1-6个碳原子的烷基，R.sub.5是氢、烷基、烯基或环烷基，这些基团本身包含高达6个碳原子，并且这些基团可选择由自由或酯化羧基或可选择取代的苯基取代；或高达8个碳原子的聚亚甲基基团将第一吲哚残基与式Ia的第二吲哚残基连接在一起 ##STR2## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如上所定义，并且与酸形成的生理上可接受的盐和可选的碱金属和碱土金属盐具有有价值的药理特性，例如刺激β-受体和预防早产。

  公开号：

  US04835175A1

文献信息

• Neue Indol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen enthalten
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0062919B1

  公开（公告）日：1986-07-30
• ALBRECHT R.;HEINDL J.;LOGE O., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 1, 57-60
  作者：ALBRECHT R.、HEINDL J.、LOGE O.

  DOI：——

  日期：——
• US4835175A
  申请人：——

  公开号：US4835175A

  公开（公告）日：1989-05-30
• Indole derivatives pharmaceutical preparations based thereon, and
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04835175A1

  公开（公告）日：1989-05-30

  Indole derivatives of Formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms, or benzyl R.sub.2 is hydrogen, alkyl of up to 4 carbon atoms, free or esterified hydroxyalkyl of up to 4 carbon atoms, or free, amidated or esterified carboxy or carboxyalkyl, R.sub.3 is hydrogen or alkyl containing 1-6 carbon atoms, R.sub.4 is hydrogen or alkyl containing 1-6 carbon atoms and R.sub.5 is hydrogen, or alkyl, alkenyl, or cycloalkyl, all of which per se contain up to 6 carbon atoms, and all of which are optionally substituted by a free or esterified carboxy group or by an optionally substituted phenyl group; or a polymethylene group of up to 8 carbon atoms linking the first indole residue to a second indole residue of Formula Ia ##STR2## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are as defined above, and the physiologically acceptable salts thereof with acids and, optionally, their alkali metal and alkaline earth metal salts, possess valuable pharmacological properties, such as stimulating .beta.-receptors and prevention of premature labor, are described.

  Formula I中的吲哚衍生物##STR1##其中R.sub.1是氢，1-6个碳原子的烷基，或苄基R.sub.2是氢，最多4个碳原子的烷基，自由或酯化的最多4个碳原子的羟基烷基，或自由的，酰化的或酯化的羧基或羧基烷基，R.sub.3是氢或含有1-6个碳原子的烷基，R.sub.4是氢或含有1-6个碳原子的烷基，R.sub.5是氢，或烷基，烯基，或环烷基，这些本身包含最多6个碳原子，并且这些都可以选择地被自由或酯化的羧基或通过一个可选择地被取代的苯基团取代；或者是一个最多含有8个碳原子的聚亚甲基基团，将第一个吲哚残基与Formula Ia的第二个吲哚残基连接起来##STR2##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如上所定义，并且其与酸的生理上可接受的盐，以及可选地其碱金属和碱土金属盐，具有有价值的药理特性，如刺激β-受体和预防早产。
• Albrecht; Heindl; Loge, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 57 - 60
  作者：Albrecht、Heindl、Loge

  DOI：——

  日期：——