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cis-1,4-dimethyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione | 19362-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1,4-dimethyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione
英文别名
(3R,4R)-1,3-dimethyl-4-phenylpyrrolidine-2,5-dione
cis-1,4-dimethyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione化学式
CAS
19362-47-1;112500-53-5;112500-55-7
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
SMMQPYDEKAKKEL-PSASIEDQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α-methyl-β-phenylsuccinic acid 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS)氢气 作用下, 以 四氯化碳乙醇 为溶剂, 210.0 ℃ 、351.64 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 cis-1,4-dimethyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    反式-4-甲基-3-苯基吡咯烷的合成及多巴胺能活性
    摘要:
    TRAN -3-(3,4- Dihyroxyphenyl)-4-甲基-1-(正丙基)吡咯烷13 反式-3-(3-羟基苯基)-4-甲基-1-(正丙基)吡咯烷14的合成和评估多巴胺能活性。13和14的立体化学分配由nmr确定。两个13和14是在最多巴胺能测试无活性或弱活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240325
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文献信息

  • Diastereoselective Enolsilane Coupling Reactions
    作者:Scott J. Miller、Christopher D. Bayne
    DOI:10.1021/jo971050y
    日期:1997.8.1
  • TSCHAPPAT, KATHRYN D.;CRIDER, A. MICHAEL;HASSAN, MOHAMED N.;FAHN, STANLEY, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 673-676
    作者:TSCHAPPAT, KATHRYN D.、CRIDER, A. MICHAEL、HASSAN, MOHAMED N.、FAHN, STANLEY
    DOI:——
    日期:——
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