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[3-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)propyl]phenylamine | 1566600-04-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)propyl]phenylamine
英文别名
N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]aniline
[3-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)propyl]phenylamine化学式
CAS
1566600-04-1
化学式
C15H27NOSi
mdl
——
分子量
265.471
InChiKey
HVFZEKARCSQKRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    丙烯酰胺部分作为分子内 Baylis-Hillman 反应中的活化烯烃组分:功能化 α-亚甲基内酰胺和螺内酰胺框架的简便合成
    摘要:
    开发了一种利用丙烯酰胺部分作为活化烯烃组分进行分子内 Baylis-Hillman 反应的简便策略,从而为获得五元和六元 α-亚甲基内酰胺和螺内酰胺衍生物提供了方便的方案。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301526
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷苯胺bis(N-2,6-diisoprpylphenylbenzamidato)bis(dimethylamido)titanium (IV) 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 氘代苯甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以80%的产率得到[3-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)propyl]phenylamine
    参考文献:
    名称:
    双(氨基甲酸酯)双(氨基)钛配合物:区域选择性分子间炔烃加氢胺化催化剂
    摘要:
    报道了一种有效且选择性的双(氨基酸酯)双(酰胺基)钛预催化剂,用于炔烃的抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。5-10 mol%的Ti催化剂促进了末端和内部炔烃与伯烷基胺,芳基胺和肼的氨化反应。容许各种官能团,包括酯,保护的醇和亚胺。原位生成的复合物显示出可比的催化活性,证明了其在台式应用中的合成多功能性。描述了该催化剂在合成氨基醇中的应用和一锅法在吲哚合成中的应用。提出了一种机制建议,要求限制营业额的质子分解,以合理化所观察到的区域选择性。
    DOI:
    10.1021/jo402668q
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文献信息

  • [EN] PYRROLOPYRIDINE-3- AND 4-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PYRROLOPYRIDINE-3-ET 4-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉS DE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
    申请人:[en]HUDSPETH, A. James
    公开号:WO2023015156A1
    公开(公告)日:2023-02-09
    N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamides, N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxamides and N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxamides wherein the ring designated Q or Q' is a five-, six-, or seven-membered heterocycle containing one sulfur and one nitrogen are disclosed. The compounds activate Yap and inhibit Lats kinases. They are therefore useful for treating hearing loss.
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