ethyl 2-(bromomethyl)-4,6-dichloronicotinate | 1390657-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(bromomethyl)-4,6-dichloronicotinate
• 英文别名: Ethyl 2-(bromomethyl)-4,6-dichloronicotinate；ethyl 2-(bromomethyl)-4,6-dichloropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1390657-37-0
• 化学式: C₉H₈BrCl₂NO₂
• 分子量: 312.978
• InChiKey: CVDQSVBKJHRIJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(bromomethyl)-4,6-dichloronicotinate 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 1-甲基哌啶-1-氧化物 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-((2-(2-chlorophenoxy)-5-oxo-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyridazin-4-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097682A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二氯烟酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 ethyl 2-(bromomethyl)-4,6-dichloronicotinate
  参考文献：
  名称：

  一种多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为一种胞内非受体酪氨酸激酶，介导各种细胞因子的信号传导和激活；特别在参与免疫调节和免疫细胞增殖等生物学过程中起关键作用，与多种炎症性疾病如类风湿性关节炎、皮炎、银屑病、炎症性肠病(溃疡性结肠炎及克罗恩病)等密切相关，如下通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN111484480B

文献信息

• BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140155389A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , X, Y, Z, A, B, G 1 , and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药物可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如ALK具有用处，以及用于治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097682A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, X, Y, Z, A, B, G1, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。
• 一种多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN111484480B

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明涉及一种多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为一种胞内非受体酪氨酸激酶，介导各种细胞因子的信号传导和激活；特别在参与免疫调节和免疫细胞增殖等生物学过程中起关键作用，与多种炎症性疾病如类风湿性关节炎、皮炎、银屑病、炎症性肠病(溃疡性结肠炎及克罗恩病)等密切相关，如下通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。