7-[1-(methoxymethoxy)heptyl]-2,4-dimethyl-1,8-naphthyridine | 861205-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-[1-(methoxymethoxy)heptyl]-2,4-dimethyl-1,8-naphthyridine
• CAS: 861205-39-2
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₂
• 分子量: 316.444
• InChiKey: SJNMCDVPJTXZNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[1-(methoxymethoxy)heptyl]-2,4-dimethyl-1,8-naphthyridine 、 甲基锂 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 、 2-(1-Methoxymethoxy-heptyl)-2,5,7-trimethyl-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Addition ofn-Alkyllithiums to α,α′-Disubstituted-1,8-Naphthyridines: Synthesis of 6-Amino-3-Pyridinol Analogs of α-Tocopherol

  摘要：

  在非极性溶剂（如 Et2O-己烷混合物）中，将正烷基锂加入到δ,δ′-二取代的-1,8-萘啶中。在极性溶剂（如四氢呋喃）中，烷基锂充当碱而不是亲核体。对于能够与（烷基）锂试剂进行五元环螯合的底物，可实现区域选择性加成。以 TBS 保护醇作为共螯合基团的底物具有最佳的产率和区域选择性。这种方法被成功用于制备五甲基色醇（PMC）的两种 6-氨基-3-吡啶醇类似物，PMC 是一种δ-生育酚衍生物，其异戊烯侧链被截断为一个甲基。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865308
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-7-vinyl-1,8-naphthyridine 在 三乙烯二胺 sodium periodate 、 四氧化锇 、 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 7-[1-(methoxymethoxy)heptyl]-2,4-dimethyl-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Addition ofn-Alkyllithiums to α,α′-Disubstituted-1,8-Naphthyridines: Synthesis of 6-Amino-3-Pyridinol Analogs of α-Tocopherol

  摘要：

  在非极性溶剂（如 Et2O-己烷混合物）中，将正烷基锂加入到δ,δ′-二取代的-1,8-萘啶中。在极性溶剂（如四氢呋喃）中，烷基锂充当碱而不是亲核体。对于能够与（烷基）锂试剂进行五元环螯合的底物，可实现区域选择性加成。以 TBS 保护醇作为共螯合基团的底物具有最佳的产率和区域选择性。这种方法被成功用于制备五甲基色醇（PMC）的两种 6-氨基-3-吡啶醇类似物，PMC 是一种δ-生育酚衍生物，其异戊烯侧链被截断为一个甲基。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865308