1,4-二苯基-4-乙烯基环己-1-烯 | 10107-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二苯基-4-乙烯基环己-1-烯
• 英文名称: 4-Vinyl-1,4-diphenyl-cyclohexen-(1)
• 英文别名: (1-Ethenyl-4-phenylcyclohex-3-en-1-yl)benzene
• CAS: 10107-60-5
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: BTDYYUIDERWFGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  γ-亚甲基苯丙醇乙酸酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1,4-二苯基-4-乙烯基环己-1-烯
  参考文献：
  名称：

  66.由α-甲基苯乙烯形成的2-苯基丁二烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610000370

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Hydroarylation of Methylenecyclopropanes through CH Bond Cleavage: Scope and Mechanism
  作者：Lutz Ackermann、Sergei I. Kozhushkov、Dmitry S. Yufit

  DOI：10.1002/chem.201200406

  日期：2012.9.17

  2‐diphenylmethylenecyclopropane (2), methylenespiropentane (3), bicyclopropylidene (4), (dicyclopropylmethylene)cyclopropane (5), and benzhydrylidenecyclopropane (6) through CH bond functionalization of 2‐phenylpyridine (7 a) and other arenes with directing groups were studied. The reaction was very sensitive to the substitution on the methylenecyclopropanes. Although these transformations involved (cyclopropylcarbinyl)–metal

  高度紧张甲基环的分子间反应hydroarylation 2- phenylmethylenecyclopropane（1），2,2- diphenylmethylenecyclopropane（2），methylenespiropentane（3），bicyclopropylidene（4），（dicyclopropylmethylene）环丙烷（5），和benzhydrylidenecyclopropane（6）至C  ħ研究了2-苯基吡啶（7 a）和其他带有导向基团的芳烃的键功能化。该反应对亚甲基环丙烷上的取代非常敏感。尽管这些转变涉及（环丙基羰基）-金属中间体，但底物1和4提供的反马尔可夫尼科夫氢化芳基化产品可以完全保护所有环丙烷环，产率为11％至93％，而原料3和5对氢化芳构化是惰性的。亚甲基环丙烷6形成最长的远侧C的正式hydroarylation反应的产物 C键中以高收率的
• Alder; Haydn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 570, p. 201,208
  作者：Alder、Haydn

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-Catalyzed Hydroarylations of Methylenecyclopropanes: Mild C−H Bond Functionalizations with Conservation of Cyclopropane Rings
  作者：Sergei I. Kozhushkov、Dmitry S. Yufit、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/ol8011875

  日期：2008.8.21

  Ring conservation was observed in the first catalytic intermolecular hydroarylation of methylenecyclopropanes via C-H bond functionalization, a remarkable reactivity mode for a transformation proceeding through (cyclopropylcarbinyl)metal intermediates.
• Pyrolytic Cleavage of 2,6-Diphenyl-1,7-diacetoxyheptane and 2,6-Diphenylheptadiene¹
  作者：C. S. MARVEL、E. J. GALL

  DOI：10.1021/jo01092a026

  日期：1959.10
• Acetylene Polymers and their Derivatives. XVI. The Preparation of Orthoprenes by the Action of Grignard Reagents on Chloro-4-butadiene-1,2
  作者：Wallace H. Carothers、Gerard J. Berchet

  DOI：10.1021/ja01334a028

  日期：1933.7