5-benzyl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[b]oxepine-7-carboxylic acid methyl ester | 497960-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 5-benzyl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[b]oxepine-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-benzyl-3-oxo-2,3-dihydro-1-benzoxepin-7-carboxylate；Methyl 5-benzyl-3-oxo-1-benzoxepine-7-carboxylate
• CAS: 497960-55-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: WWLLWYZPBZWVHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氯甲基)三苯基氯化磷 、 5-benzyl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[b]oxepine-7-carboxylic acid methyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-5-benzyl-3-chloromethylene-2,3-dihydro-benzo[b]oxepine-7-carboxylic acid methyl ester 、 (Z)-5-benzyl-3-chloromethylene-2,3-dihydro-benzo[b]oxepine-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient syntheses of pterulone, pterulone B and related analogues

  摘要：

  从两种容易获得的含 1-苯并氧杂环庚烷磺酰基的中间体 6a 和 6b 开始，高效合成了三种卤代天然产物蝶酮 (2)、蝶酮 B (3) 和醇 5 以及多种相关的非天然类似物。测试了紫檀酮和一些合成类似物对多种植物病原真菌的生物活性。

  DOI：

  10.1039/b306356a
• 作为产物：
  描述：

  3-benzenesulfonyl-4-(2-chloromethylallyloxy)benzoic acid methyl ester 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 臭氧 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 5-benzyl-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[b]oxepine-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient syntheses of pterulone, pterulone B and related analogues

  摘要：

  从两种容易获得的含 1-苯并氧杂环庚烷磺酰基的中间体 6a 和 6b 开始，高效合成了三种卤代天然产物蝶酮 (2)、蝶酮 B (3) 和醇 5 以及多种相关的非天然类似物。测试了紫檀酮和一些合成类似物对多种植物病原真菌的生物活性。

  DOI：

  10.1039/b306356a

文献信息

• Fungicidal 1-benzoxepin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040249173A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention concerns novel 1-benzoxepin derivatives, methods for preparing them, their use as fungicides, in particular in the form of fungicidal compositions, as well as methods for controlling phytopathogenic fungi of crops using said compounds or said compositions.

  这项发明涉及新颖的1-苯并噁二氧杂环庚烷衍生物，制备它们的方法，它们作为杀真菌剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制作物的植物病原真菌的方法。
• US7071340B2
  申请人：——

  公开号：US7071340B2

  公开（公告）日：2006-07-04
• Efficient syntheses of pterulone, pterulone B and related analogues
  作者：Philippe Lemaire、Geneviève Balme、Philippe Desbordes、Jean-Pierre Vors

  DOI：10.1039/b306356a

  日期：——

  An efficient synthesis of the three halogenated naturally occurring products, pterulone (2), pterulone B (3) and alcohol 5, and of a wide range of related unnatural analogues has been achieved starting from the two readily available 1-benzoxepine sulfonyl-containing intermediates 6a and 6b. The biological activities of pterulone and some of the synthesized analogues were tested against a wide spectrum of phytopathogenic fungi.

  从两种容易获得的含 1-苯并氧杂环庚烷磺酰基的中间体 6a 和 6b 开始，高效合成了三种卤代天然产物蝶酮 (2)、蝶酮 B (3) 和醇 5 以及多种相关的非天然类似物。测试了紫檀酮和一些合成类似物对多种植物病原真菌的生物活性。