6α-Brom-3-acetoxy-cholestanon-(7) | 70864-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α-Brom-3-acetoxy-cholestanon-(7)
• 英文别名: 3β-acetoxy-6α-bromo-5α-cholestan-7-one；3β-Acetoxy-6α-brom-5α-cholestan-7-on；[(3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-bromo-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-oxo-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 70864-92-5
• 化学式: C₂₉H₄₇BrO₃
• 分子量: 523.594
• InChiKey: JORIUVUQFBFOKU-XERPSOOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α-Brom-3-acetoxy-cholestanon-(7) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 叔丁醇 、 苯 作用下， 生成 6β,7β-epoxy-5α-cholestan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  923.立体化学的各个方面。第六部分 一些环氧类固醇与三氟化硼-醚配合物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570004596
• 作为产物：
  描述：

  3β,7-diacetoxy-5α-cholest-7-ene 在 吡啶 、 氯仿 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6α-Brom-3-acetoxy-cholestanon-(7)
  参考文献：
  名称：

  184.类固醇系列研究。第LXXII部分。11-氧代-5β-立体异构体的溴化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590000907

文献信息

• Barr et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 334,336
  作者：Barr et al.

  DOI：——

  日期：——