tert-butyl N-[(4-formylphenyl)methyl]-N-[6-[(4-formylphenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]hexyl]carbamate | 1215897-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(4-formylphenyl)methyl]-N-[6-[(4-formylphenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]hexyl]carbamate
• CAS: 1215897-38-3
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₆
• 分子量: 552.711
• InChiKey: RYDRZBLKEPAXGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄胺 、 tert-butyl N-[(4-formylphenyl)methyl]-N-[6-[(4-formylphenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]hexyl]carbamate 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [n]Rotaxanes by Template-Directed Clipping: The Role of the Dialkylammonium Recognition Sites

  摘要：

  Linear and rectangular [n]rotaxanes were synthesized by template-directed clipping of heterocrown ether components onto the dumbbell-shaped molecules containing different dialkylammonium recognition sites. The effect of the structure of the dialkylammonium sites on the clipping efficiency was investigated, and selective clipping led to formation of a rectangular [4]rotaxane.

  DOI：

  10.1021/ol100256w
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N,N'-bis(4-hydroxymethylbenzyl)-1,6-hexanediamine 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(4-formylphenyl)methyl]-N-[6-[(4-formylphenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]hexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  由一个“穿线加塞-随后逐削波”的方式杂[4]轮烷的有效合成†

  摘要：

  “杂物切断”技术被用于杂[4]轮烷的合成，其中一种 葫芦[6]尿 （CB [6]）和两个杂冠醚大环被旋接到一个哑铃形分子上。该过程涉及三个步骤：（1）将CB [6]大环穿线到包含两个二烷基铵位点的线程上以形成基于CB [6]的线程假[2]轮烷; （2）封堵的形式假[2]轮烷通过亚胺缩合反应，然后还原/质子化得到具有两个新的二烷基铵位点的基于CB [6]的[2]轮烷。（3）将两个杂冠醚大环选择性剪切到新形成的铵盐 位和随后还原每个冠醚中的亚胺键以提供最终 杂[4]轮烷产量高。整个过程通过NMR光谱法进行，并且通过NMR光谱法，元素分析和质谱法确认了杂[4]轮烷的结构。

  DOI：

  10.1039/c001343a