ethyl 3-(1-naphthyl)-5-hexenoate | 122019-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 3-(1-naphthyl)-5-hexenoate
• CAS: 122019-85-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: AKQHVOVKBCUEJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1-naphthyl)-5-hexenoate 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 溴 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 89.25h， 生成 (4R)-4-(1-naphthyl)-6-methylidenetetrahydro-2-pyranone
  参考文献：
  名称：

  Resolution and determination of the absolute stereochemistry of .alpha.- and .beta.-aryl-substituted .gamma.-methylenevalerolactones, alternate substrate inhibitors for serine proteases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a040
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(naphthalen-1-yl)acrylate 、 lithium,copper(1+),prop-1-ene 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到ethyl 3-(1-naphthyl)-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Resolution and determination of the absolute stereochemistry of .alpha.- and .beta.-aryl-substituted .gamma.-methylenevalerolactones, alternate substrate inhibitors for serine proteases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a040

文献信息

• Resolution and determination of the absolute stereochemistry of .alpha.- and .beta.-aryl-substituted .gamma.-methylenevalerolactones, alternate substrate inhibitors for serine proteases
  作者：Du Jong Baek、Scott B. Daniels、Peter E. Reed、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jo00277a040

  日期：1989.8