4-isocyanatobenzenesulfonyl fluoride | 2284-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isocyanatobenzenesulfonyl fluoride
• 英文别名: 4-Isocyanato-benzolsulfonylfluorid；4-Isocyanatobenzene-1-sulfonyl fluoride
• CAS: 2284-35-7
• 化学式: C₇H₄FNO₃S
• mdl: MFCD24450581
• 分子量: 201.178
• InChiKey: HGBFBGIJWSLVHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔基苯胺 、 4-isocyanatobenzenesulfonyl fluoride 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.08h， 以285 mg的产率得到4-(3-(4-ethynylphenyl)ureido)benzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROSULFONYL sEH INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SEH SUBSTITUÉS PAR FLUOROSULFONYLE

  摘要：

  氟磺酰基取代的sEH抑制剂是由式(I)代表的化合物：其中R1选自烷基、杂原烷基、C5-C12环烷基、C5-C12环烷基烷基、C5-C12环烷基杂原烷基、芳基烷基、芳基杂原烷基、芳基和杂原芳基组成；R1可以是取代或未取代的；P1是一级药效团；P2是二级药效团；P3是三级药效团；L1和L2是连接基。下标m的值为0或1；n的值为0或1；式(I)的化合物至少包含一个与之共价键合的S02F（"氟磺酰基"）基团。

  公开号：

  WO2015188060A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基苯磺酰氟 在 盐酸 作用下， 生成 4-isocyanatobenzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  DE879550

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfur(VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10117840B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  This application describes a compound represented by Formula (I): (I) wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or —CH2CH2—, X2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.

  该应用描述了由式(I)表示的化合物：(I)其中：Y是一个生物活性有机核心基团，包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个，其中Z与之以共价键结合；n为1、2、3、4或5；m为1或2；Z为O、NR或N；X1为共价键或—CH2CH2—，X2为O或NR；R包括H或从芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中选择的取代或未取代基团。还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Fotografisches farbkupplerhaltiges Material
  申请人：Agfa-Gevaert AG

  公开号：EP0184057A2

  公开（公告）日：1986-06-11

  Blaugrünkuppler der Formel R = Ballastgruppe X = H oder bei der Farbkupplung abspaltbare Fluchtgruppe Y = Halogen, Alkyl, Alkoxy, Aryl oder Alkylthio n = 0 - 2 (falls n = 2, können die Reste Y gleich oder verschieden sein) haben gute Darkfadingstabilität des gekuppelten Farbstoffs, ferner geringe Nebenfarbdichten und ein genügend langwelliges Absorptionsmaximum, das dichteunabhängig ist, schließlich besitzen sie hohe Kupplungsaktivität und gute Löslichkeit in hochsiedenden Lösungsmitteln.

  蓝绿耦合剂的计算公式 R = 镇流器组 X = H 或可在颜色耦合过程中分离的逸出基团 Y = 卤素、烷基、烷氧基、芳基或硫代烷基 n = 0 - 2（如果 n = 2，Y 残基可以相同或不同） 耦合染料具有良好的暗褪色稳定性、较低的二次色密度和足够长的波长吸收最大值（与密度无关）；最后，它们还具有较高的耦合活性和在高沸点溶剂中的良好溶解性。
• SULFUR (VI) FLUORIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SCREENING AGENT
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3892610A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  This application describes a compound represented by Formula (III): wherein: A is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or -CH2CH2-, and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of using the compounds as screening agent to identify drug targets, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.

  本申请描述了一种由式 (III) 表示的化合物： 其中A 是生物活性有机核心基团，包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个，Z 与之共价键合；n 是 1、2、3、4 或 5；m为1或2；Z为O、NR或N；X1为共价键或-CH2CH2-，R包括H或一个取代或未取代的基团，该基团选自芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基。 此外，还描述了将这些化合物用作筛选剂以确定药物靶点的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Sulfur (VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US11141385B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  This application describes a compound represented by Formula (I): wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or —CH2CH2—, X2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.

  本申请描述了一种由式 (I) 表示的化合物： 其中Y 是生物活性有机核心基团，包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个，Z 与之共价键合；n 是 1、2、3、4 或 5；m 是 1 或 2；Z是O、NR或N；X1是共价键或-CH2CH2-，X2是O或NR；R包括H或选自芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基的取代或未取代基团。此外，还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• DE2334355
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——