Benzyl 5-fluorohexanoate | 1393366-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 5-fluorohexanoate
• 英文别名: benzyl 5-fluorohexanoate
• CAS: 1393366-24-9
• 化学式: C₁₃H₁₇FO₂
• 分子量: 224.275
• InChiKey: LHFKKPICRJOUMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl hex-5-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 iron(III) oxalate hexahydrate 、 Selectfluor 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.53h， 以79%的产率得到Benzyl 5-fluorohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Fe(III)/NaBH4 介导的未活化烯烃自由基氢氟化

  摘要：

  公开了一种强大的 Fe(III)/NaBH(4) 介导的未活化烯烃的自由基氢氟化反应，使用 Selectflor 试剂作为氟源，并导致排他性马尔可夫尼科夫加成。与传统且难以控制的烯烃自由基氢氟化反应相比，Fe(III)/NaBH(4) 介导的反应是在极其温和的反应条件下进行的（0 °C，5 分钟，CH(3)CN/H(2 ）O）。该反应可以在空气中并以水作为共溶剂进行，并表现出出色的底物范围和官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/ja3063716

文献信息

• QUINAZOLINE AND INDOLE COMPOUNDS TO TREAT MEDICAL DISORDERS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3939591A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of Complement Factor B are provided.

  本研究提供了用于制造补体因子 B 抑制剂的化合物、使用方法和工艺。
• Fe(III)/NaBH₄-Mediated Free Radical Hydrofluorination of Unactivated Alkenes
  作者：Timothy J. Barker、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja3063716

  日期：2012.8.22

  A powerful Fe(III)/NaBH(4)-mediated free radical hydrofluorination of unactivated alkenes is disclosed using Selectfluor reagent as a source of fluorine and resulting in exclusive Markovnikov addition. In contrast to the traditional and unmanageable free radical hydrofluorination of alkenes, the Fe(III)/NaBH(4)-mediated reaction is conducted under exceptionally mild reaction conditions (0 °C, 5 min

  公开了一种强大的 Fe(III)/NaBH(4) 介导的未活化烯烃的自由基氢氟化反应，使用 Selectflor 试剂作为氟源，并导致排他性马尔可夫尼科夫加成。与传统且难以控制的烯烃自由基氢氟化反应相比，Fe(III)/NaBH(4) 介导的反应是在极其温和的反应条件下进行的（0 °C，5 分钟，CH(3)CN/H(2 ）O）。该反应可以在空气中并以水作为共溶剂进行，并表现出出色的底物范围和官能团耐受性。