5-<4-Acetylamino-benzolsulfonamino>-3-methyl-1,2,4-thiadiazol | 21735-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-<4-Acetylamino-benzolsulfonamino>-3-methyl-1,2,4-thiadiazol
• 英文别名: 5-<4-Acetamino-benzolsulfonylamino>-3-methyl-1,2,4-thiodiazol；4-acetylamino-N-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-benzenesulfonamide；N-acetyl-sulfanilic acid-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-ylamide)；N-Acetyl-sulfanilsaeure-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-ylamid)；N-[4-[(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 21735-14-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃S₂
• 分子量: 312.373
• InChiKey: DLKMEOUACBJXSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<4-Acetylamino-benzolsulfonamino>-3-methyl-1,2,4-thiadiazol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-<4-Amino-benzolsulfonamino>-3-methyl-1,2,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 68,74

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1,2,4-噻唑 、 对乙酰胺基苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 生成 5-<4-Acetylamino-benzolsulfonamino>-3-methyl-1,2,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  WOERFFEL; BEHNISCH, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 811 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerdeler et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 68,74
  作者：Goerdeler et al.

  DOI：——

  日期：——
• WOERFFEL; BEHNISCH, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 811 - 816
  作者：WOERFFEL、BEHNISCH

  DOI：——

  日期：——