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3-O-[4-O-(α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl] L-glycerol
3-O-[4-O-(α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl] L-glycerol | 22160-30-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
甘油脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-[4-O-(α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl] L-glycerol
英文别名
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-(2,3-dihydroxypropoxy)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
CAS
22160-30-1
化学式
C
15
H
28
O
13
mdl
——
分子量
416.38
InChiKey
DRDGDKLVNAWYPX-FDUVOLOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-6.02
重原子数:
28.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
218.99
氢给体数:
9.0
氢受体数:
13.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-O-[4-O-(α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl] L-glycerol
、
十八烷酰氯
以
吡啶
为溶剂, 生成 1,2-di-O-octadecanoyl-3-O-[4-O-(α-D-glucopyranosyl)β-D-glucopyranosyl]-L-glycerol
参考文献:
名称:
Synthetic amphiphilic glycoconjugates for neurological use
摘要:
化学和立体纯的合成两性亲水性糖脂共轭物,适用于神经学,通式如下(I):其中:糖环代表葡萄糖,半乳糖或甘露糖等单糖;X代表O或NH,当X代表O时,R是由胆碱衍生的基团,而当X代表NH时,R是由氨基酸或肽衍生的基团;R'代表饱和或不饱和的线性或支链C₈-C₁₈脂肪链,或者是一个群或一个群,其中m在7到17之间;n是1到5的整数。
公开号:
EP0381070A1
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