bis[(μ-acetato)(2-phenyl-3-ydo)benzothiazolepalladium(II)] | 180182-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: bis[(μ-acetato)(2-phenyl-3-ydo)benzothiazolepalladium(II)]
• 英文别名: [Pd(bt)(μ-CH3CO2)]2；palladium(2+);2-phenyl-1,3-benzothiazole;diacetate
• CAS: 180182-48-3
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂O₄Pd₂S₂
• 分子量: 751.488
• InChiKey: KPEOOQGNUCICOT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium bromide 、 bis[(μ-acetato)(2-phenyl-3-ydo)benzothiazolepalladium(II)] 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以76.2%的产率得到[Pd(2-phenylbenzothiazole)(μ-Br)]2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR structural analysis of several orthopalladated complexes of substituted benzo-imidazole, -oxazole and -thiazole and study of two polymorphic crystals

  摘要：

  The full assignation of H-1 and C-13 NMR parameters using both homo- and hetero-nuclear two dimensional spectroscopy techniques (COSY, HMQC and HMBC) allows the determination of electronic properties in cyclopalladated complexes obtained by reaction of N-methyl-2-phenylbenzimidazole (a), 2-phenylbenzothiazole (b) and 2-phenylbenzoxazole (c) with palladium salts.The attempts to separate the anti and syn isomers (detected by NMR) led to the formation of two different kinds of crystal for the 2-phenylbenzoxazole palladium complex, 1c (yellow and orange). The X-ray diffraction study of these crystals indicates the formation of two polymorphic phases both in anti disposition.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06218-3
• 作为产物：
  描述：

  palladium diacetate 、 2-苯基苯并噻唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以49%的产率得到bis[(μ-acetato)(2-phenyl-3-ydo)benzothiazolepalladium(II)]
  参考文献：
  名称：

  具有环金属化配体的Trithiacrown钯（II）配合物：异构体效应，分子内钯-硫相互作用以及可逆的Pd II / III和Pd III / IV氧化

  摘要：

  我们报告的合成和表征的Pd（II）的一系列环金属化配合物结合通量三硫代皇冠配体1,4,7-三硫代环壬烷（[9] aneS 3）。乙酸钯（II）与2,3'-噻吩基吡啶（2,3'thpy），2,2'-噻吩基吡啶（2,3'thpy），2-苯并噻吩基吡啶（btp）和2-苯基苯并噻唑（pbt）的反应导致的二μ-乙酸形成桥的形式[钯（CN）（μ-O的二聚体2 CCH 3）] 2（CN =去质子化的环金属化的配体）。这些二聚体的NMR谱表明两者的存在抗和顺式在每个环金属化配体的模拟的异构体。的X射线晶体结构的抗- [钯（CN）（μ-O 2CCH 3）] 2（CˆN = 2,3'thpy和btp）显示分子间π堆积。的反应[钯（CN）（μ-O 2 CCH 3）] 2与[9] ANES 3，随后通过复分解用NH 4 PF 6倍的产率[钯（CN）（[9] ANES 3）]（PF 6）。1 H和13 C NMR研究表明，在环境温度下，配位的[9]

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.11.023
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 苯硼酸 在 bis[(μ-acetato)(2-phenyl-3-ydo)benzothiazolepalladium(II)] 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到对三联苯
  参考文献：
  名称：

  带有2-苯基苯并噻唑的钯配合物的合成及其在Suzuki-Miyaura偶联反应中的应用

  摘要：

  合成了带有2-苯基苯并噻唑的palladacycle配合物[L s PdOAc] 2并通过NMR和X射线晶体学对其进行了表征。[L s PdOAc] 2在4-溴甲苯与苯基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中用作催化剂，在60°C下10分钟内，Pd络合物的5 mol％转化率> 90％ C。

  DOI：

  10.1002/jccs.201800145

文献信息

• Hemilabile bonding of 1-oxa-4,7-dithiacyclononane in cyclometallated palladium(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Daron E. Janzen、Meaghan A. Bruening、Arthur A. Mamiya、Laura E. Driscoll、Demetrio A. da Silva Filho

  DOI：10.1039/c9dt02059d

  日期：——

  endodentate bonding only in solution. X-ray structures reveal only exodenate [9]aneS2O bonding in this series, unlike the related [9]aneS3 complexes that show endodenate bonding with an axial Pd⋯S interaction. DFT calculations performed on endo and exo [9]aneS2O bonding forms of 4b, as well as a transition state calculation for interconversion, suggest reasonable access to both bonding forms based

  本研究介绍了一系列掺入混合供体配体1-oxa-4,7-二硫代环壬烷（[9] aneS 2 O）的Pd（II）系列环金属化配合物的合成和表征。[Pd（C ^ N）（[9] aneS 2 O）]（PF 6）形式的络合物（C ^ N = 2-苯基吡啶（ppy）1b，4-（2-吡啶基）苯甲醛（ppyCHO）2b，通过简单的两步合成方案可高收率地获得7,8-苯并喹啉（bzq）3b，2-苯并噻吩基吡啶（btp）4b和2-苯基苯并噻唑（pbt）5b）。所有这些配合物均已通过NMR，ESI-MS，IR，燃烧分析和大多数（1b，通过X射线晶体学来观察图2b，4b，5b）。[Pd（C ^ N）（[9] aneS 2 O）]（PF 6）配合物的溶液1 H和13 C NMR研究表明，在室温下，[9] aneS 2 O的行为复杂。可变温度NMR揭示[9] aneS 2 O配体的动态键合与内齿和外齿键合模式均存在。这与相关的[9]
• Clamshell Palladium(II) Complexes: Suitable Precursors for Photocatalytic Hydrogen Production from Water
  作者：Takuma Kitamura、Katsunori Yamanishi、Satoshi Inoue、Yin‐Nan Yan、Natsumi Yano、Yusuke Kataoka、Makoto Handa、Tatsuya Kawamoto

  DOI：10.1002/ejic.202200259

  日期：2022.9.27

  series of dinuclear Pd(II) complexes with the clamshell geometry were prepared and identified as excellent precatalysts in THF for photo-induced hydrogen production from water by use of three component system consisting of a photosensitizer, a water reduction catalyst, and a sacrificial reductant.

  通过使用由光敏剂、水还原催化剂和牺牲还原剂组成的三组分体系，制备了一系列具有蛤壳几何形状的双核 Pd(II) 配合物，并被鉴定为 THF 中用于光诱导水制氢的优异预催化剂.