N-[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl]-N-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-fluoropropyl)-4-methylbenzamide | 902133-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl]-N-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-fluoropropyl)-4-methylbenzamide
• 英文别名: N-[1-(3-Benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl]-N-(3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-fluoropropyl)-4-methylbenzamide；N-[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxoquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl]-N-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-fluoropropyl]-4-methylbenzamide
• CAS: 902133-16-8
• 化学式: C₄₆H₄₉ClFN₃O₃Si
• 分子量: 774.45
• InChiKey: VKZVAHYJUKMXRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl]-N-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-fluoropropyl)-4-methylbenzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl]-N-(2-fluoro-3-hydroxypropyl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/78598

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-2-[(1-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-fluoropropyl)amino)-2-methylpropyl]-7-chloroquinazolin-4(3H)-one 、 对甲基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl]-N-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-fluoropropyl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/78598

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Mitotic Kinesin Inhibitors
  申请人：Coleman Paul J.

  公开号：US20090124641A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to fluorinated 2-aminomethylquinazolinone derivatives that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及氟化2-氨甲基喹唑啉酮衍生物，其可用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白酶活性相关的疾病，并抑制KSP动力蛋白酶。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。