8-Bromo-2,7-dimethylquinazolin-4-ol | 1263285-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-Bromo-2,7-dimethylquinazolin-4-ol
• 英文别名: 8-bromo-2,7-dimethyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1263285-52-4
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• 分子量: 253.098
• InChiKey: LHWXKRNEHOEHGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bromo-2,7-dimethylquinazolin-4-ol 在 ammonium hydroxide 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-Bromo-2,7-dimethylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  带有分子内氢键支架（iMHBS）的喹唑啉类作为PI3K / mTOR双重抑制剂

  摘要：

  将分子内氢键引入到喹唑啉基序中以形成假环（分子内H键支架，iMHBS），以模仿我们之前发表的核心结构，吡啶并[2.3 - D ]嘧啶-7-和哌啶酮， PI3K / mTOR双重抑制剂。该设计产生有效的PI3K / mTOR双重抑制剂，并且PI3Kγ酶的共晶结构很好地支持了目的分子内氢键结构。另外，针对这些类似物开发了新颖的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.026
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-bromo-4-methylbenzoate 在 ammonium acetate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-Bromo-2,7-dimethylquinazolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  带有分子内氢键支架（iMHBS）的喹唑啉类作为PI3K / mTOR双重抑制剂

  摘要：

  将分子内氢键引入到喹唑啉基序中以形成假环（分子内H键支架，iMHBS），以模仿我们之前发表的核心结构，吡啶并[2.3 - D ]嘧啶-7-和哌啶酮， PI3K / mTOR双重抑制剂。该设计产生有效的PI3K / mTOR双重抑制剂，并且PI3Kγ酶的共晶结构很好地支持了目的分子内氢键结构。另外，针对这些类似物开发了新颖的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.026

文献信息

• Quinazolines with intra-molecular hydrogen bonding scaffold (iMHBS) as PI3K/mTOR dual inhibitors
  作者：Kevin K.C. Liu、Xiaojun Huang、Shubha Bagrodia、Jeffrey H. Chen、Samantha Greasley、Hengmiao Cheng、Shaoxian Sun、Dan Knighton、Caroline Rodgers、Kristina Rafidi、Aihua Zou、Jiezhan Xiao、Shengyong Yan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.026

  日期：2011.2

  previous published core structures, pyrido[2.3-D]pyrimidin-7-one and pteridinone, as PI3K/mTOR dual inhibitors. This design results in potent PI3K/mTOR dual inhibitors and the purposed intra-molecular hydrogen bonding structure is well supported by co-crystal structure in PI3Kγ enzyme. In addition, a novel synthetic route was developed for these analogs.

  将分子内氢键引入到喹唑啉基序中以形成假环（分子内H键支架，iMHBS），以模仿我们之前发表的核心结构，吡啶并[2.3 - D ]嘧啶-7-和哌啶酮， PI3K / mTOR双重抑制剂。该设计产生有效的PI3K / mTOR双重抑制剂，并且PI3Kγ酶的共晶结构很好地支持了目的分子内氢键结构。另外，针对这些类似物开发了新颖的合成途径。