(E)-N5-(氨基{[(2,2,5,7,8-五甲基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-6-基)磺酰基]氨基}亚甲基)-D-鸟氨酸 | 191869-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: (E)-N5-(氨基{[(2,2,5,7,8-五甲基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-6-基)磺酰基]氨基}亚甲基)-D-鸟氨酸
• 英文名称: (2R)-2-amino-5-{[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)sulfonyl]carbamimidamido}pentanoic acid
• 英文别名: H-D-Arg(Pmc)-OH；(2R)-2-amino-5-[[amino-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]pentanoic acid
• CAS: 191869-60-0
• 化学式: C₂₀H₃₂N₄O₅S
• 分子量: 440.564
• InChiKey: USJFAMZEBZRDAJ-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (E)-N5-(氨基{[(2,2,5,7,8-五甲基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-6-基)磺酰基]氨基}亚甲基)-D-鸟氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.5h， 以58%的产率得到methyl (2R)-2-amino-5-{3-[(2,3-dihydro-2,2,5,7,8-pentamethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)sulfonyl]guanidino}pentanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79371

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-D-Arg(Pmc)(Pmc)-OH 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-N5-(氨基{[(2,2,5,7,8-五甲基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-6-基)磺酰基]氨基}亚甲基)-D-鸟氨酸
  参考文献：
  名称：

  FMOC-精氨酸的NG-（2,2,5,7,8-五甲基苯并吡喃-6-磺酰基）衍生物在肽合成中的应用

  摘要：

  精氨酸的胍基基团的三氟乙酸不稳定的五甲基五甲基苯并磺酰基保护基团与碱不稳定的FmocNα保护基团一起用于合成含精氨酸的肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80492-x

文献信息

• Modulators of C3a receptor and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20080188528A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Provided are compounds that are modulators of C3a receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, the compounds are pyridones. In certain embodiments, provided are methods for treatment or amelioration of diseases associated with modulation of C3a receptor activity.

  提供了一些化合物，它们是C3a受体活性的调节剂，包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。
• Human adam-10 inhibitors
  申请人：Brown S. David

  公开号：US20090143386A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention provides compounds useful for inhibiting the ADAM-10 protein. Such compounds are useful in the in vitro study of the role of ADAM-10 (and its inhibition) in biological processes. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising one or more ADAM-10 inhibitors according to the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Such compositions are useful for the treatment of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis. Correspondingly, the invention also comprises methods of treating forms of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis in which ADAM-10 plays a critical role. The invention also provides methods for making bis-aryl ether sulfonyl chlorides and ADAM-10 modulators therefrom.

  本发明提供了用于抑制ADAM-10蛋白的化合物。这些化合物在体外研究ADAM-10（及其抑制）在生物过程中的作用方面非常有用。本发明还包括与一种或多种本发明的ADAM-10抑制剂结合的药学上可接受的载体组成的制药组合物。这样的组合物在治疗癌症、关节炎和与血管生成相关的疾病方面非常有用。相应地，本发明还包括治疗癌症、关节炎和与血管生成相关的疾病的方法，其中ADAM-10发挥关键作用。本发明还提供制备双芳基醚磺酰氯和ADAM-10调节剂的方法。
• MODULATORS OF C3A RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2125739A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• US7498358B2
  申请人：——

  公开号：US7498358B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• US7951972B2
  申请人：——

  公开号：US7951972B2

  公开（公告）日：2011-05-31